2025年医卫类考试-药学(师)-基础知识历年参考题库含答案解析.docxVIP

2025年医卫类考试-药学(师)-基础知识历年参考题库含答案解析

一、单项选择题

下列各题只有一个正确答案，请选出最恰当的选项（共30题）

1、药物在体内的生物转化主要发生在哪个器官？

A.肾脏

B.肝脏

C.心脏

D.肺部

E.胃肠道

2、首过效应主要影响药物的哪个药代动力学参数？

A.表观分布容积

B.生物利用度

C.半衰期

D.清除率

E.药物蛋白结合率

3、下列哪种给药途径不存在首过效应？

A.口服给药

B.舌下给药

C.肌肉注射

D.皮下注射

E.静脉注射

4、药物与血浆蛋白结合后，主要影响药物的哪项特性？

A.药物吸收速度

B.药物分布容积

C.药物生物转化

D.药物排泄速度

E.药物的药理活性

5、一级动力学消除的特点是？

A.药物消除速率与血药浓度无关

B.药物消除速率与血药浓度成正比

C.半衰期随剂量增加而延长

D.单位时间内消除药物的绝对量恒定

E.药物浓度-时间曲线呈线性关系

6、药物的表观分布容积主要反映？

A.药物的吸收程度

B.药物在体内的分布情况

C.药物的代谢速度

D.药物的排泄速度

E.药物的生物利用度

7、肾小球滤过的主要影响因素是？

A.药物的脂溶性

B.药物与蛋白的结合率

C.药物的分子大小和电荷

D.药物的酸碱性

E.药物的代谢活性

8、药物半衰期的临床意义主要是？

A.确定给药剂量

B.确定给药间隔

C.预测药物吸收

D.评价药物疗效

E.判断药物毒性

9、药物主动转运的特点不包括？

A.需要消耗能量

B.逆浓度梯度转运

C.具有饱和性

D.具有竞争性抑制

E.不需要载体参与

10、下列哪项因素可使药物的肾清除率增加？

A.药物与血浆蛋白结合率增加

B.药物分子量增大

C.药物脂溶性增加

D.肾血流量增加

E.药物代谢速度加快

11、药物在体内的生物转化主要发生在哪个器官？

A.肾脏

B.肝脏

C.肺脏

D.心脏

E.脾脏

12、下列哪种给药途径不存在吸收过程？

A.口服给药

B.肌肉注射

C.静脉注射

D.皮下注射

E.直肠给药

13、药物的半衰期是指什么？

A.药物完全消除所需时间的一半

B.血浆药物浓度下降一半所需的时间

C.药物开始起效到作用消失的时间

D.药物达到峰值浓度的时间

E.药物吸收一半所需的时间

14、首关消除主要发生在哪种给药途径？

A.静脉注射

B.肌肉注射

C.口服给药

D.吸入给药

E.皮下注射

15、药物与血浆蛋白结合后，以下哪种特性是正确的？

A.药物作用增强

B.药物易于通过血脑屏障

C.药物暂时失去药理活性

D.药物代谢加快

E.药物排泄加速

16、药物的治疗指数是指什么？

A.ED50/LD50的比值

B.LD50/ED50的比值

C.ED95/LD5的比值

D.LD95/ED5的比值

E.ED5/LD95的比值

17、肾功能不全患者用药时主要考虑什么因素？

A.药物的脂溶性

B.药物的蛋白结合率

C.药物的肾排泄

D.药物的肝代谢

E.药物的吸收

18、药物的生物利用度是指什么？

A.药物被吸收进入血液循环的相对量

B.药物在体内分布的程度

C.药物代谢的速度

D.药物排泄的速度

E.药物与受体结合的强度

19、药物的表观分布容积(Vd)主要反映什么？

A.药物的代谢速度

B.药物在体内的分布范围

C.药物的排泄速度

D.药物的吸收速度

E.药物的作用强度

20、下列哪个因素不影响药物的吸收？

A.给药途径

B.药物的理化性质

C.药物的剂型

D.药物的血浆蛋白结合率

E.胃肠道pH值

21、药物在体内的生物转化主要发生在哪个器官？

A.心脏

B.肝脏

C.肾脏

D.肺部

E.胃肠道

22、青霉素类抗生素的主要作用机制是？

A.抑制蛋白质合成

B.抑制DNA合成

C.抑制细胞壁合成

D.增加细胞膜通透性

E.抑制叶酸代谢

23、下列哪种给药途径吸收最快？

A.口服

B.肌肉注射

C.静脉注射

D.皮下注射

E.舌下含服

24、药酶诱导剂可以使药物代谢？

A.减慢

B.加快

C.不变

D.先快后慢

E.先慢后快

25、首关消除主要发生在哪种给药途径？

A.静脉注射

B.肌肉注射

C.口服

D.吸入

E.直肠给药

26、血浆半衰期是指血浆药物浓度下降多少所需要的时间？

A.1/2

B.1/3

C.1/4

D.1/5

E.1/10

27、阿司匹林的解热作用主要通过抑制哪种酶？

A.胆碱酯酶

B.磷酸二酯酶

C.环氧化酶

D.蛋白酶

E.淀粉酶

28、药物与血浆蛋白结合后，不具有以下哪种