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- 2026-01-30 发布于山东
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2026年药物分析题库
第一部分单选题(100题)
1、HPLC法中,用于评价色谱柱分离效能的关键参数是?
A.理论塔板数
B.分离度
C.保留时间
D.拖尾因子
【答案】:B
解析:本题考察HPLC系统适用性试验知识点。分离度是指相邻两色谱峰的分离程度,直接反映色谱柱对复杂样品的分离能力,是评价分离效能的核心指标。选项A的理论塔板数反映色谱柱的柱效(柱本身性能),但不能体现实际分离效果;选项C的保留时间仅反映组分在色谱柱中的保留行为,与分离效能无关;选项D的拖尾因子是评价峰形对称性的参数,不反映分离能力。因此正确答案为B。
2、中国药典中,布洛芬胶囊的含量测定方法通常采用以下哪种?
A.紫外分光光度法
B.高效液相色谱法
C.气相色谱法
D.非水滴定法
【答案】:B
解析:本题考察药物含量测定方法的选择。布洛芬属于芳基丙酸类非甾体抗炎药,其结构中含有苯环和羧基,具有紫外吸收,但紫外分光光度法易受辅料或其他杂质干扰。中国药典采用高效液相色谱法(HPLC)测定布洛芬胶囊含量,可有效分离和定量布洛芬。气相色谱法(GC)需对布洛芬进行衍生化处理,操作复杂;非水滴定法适用于有机碱或有机酸的非水介质滴定,布洛芬虽为有机酸,但滴定法受溶剂和杂质影响较大,准确性低于HPLC。因此正确答案为B。
3、中国药典中检查药物中重金属杂质的常用方法是?
A.硫代乙酰胺法
B.微孔滤膜法
C.炽灼残渣法
D.氯化物检查法
【答案】:A
解析:本题考察药物特殊杂质检查的知识点,正确答案为A。硫代乙酰胺法是中国药典收载的重金属检查法(第四法),在弱酸性条件下(pH3.5),硫代乙酰胺水解生成硫化氢,与重金属离子生成黄色至棕色硫化物沉淀,可目视比色或仪器检测;B选项微孔滤膜法适用于重金属限量低的药物(如注射剂),非“常用”;C选项炽灼残渣法是检查有机药物中无机杂质总量(残留灰分),并非针对重金属;D选项氯化物检查属于一般杂质检查,与重金属无关。
4、醋酸可的松的鉴别反应中,与碱性酒石酸铜试液反应生成砖红色沉淀,主要是因为其结构中含有哪个特征基团?
A.酚羟基
B.α-醇酮基
C.芳伯氨基
D.甾体母核
【答案】:B
解析:本题考察甾体激素药物的鉴别反应。醋酸可的松分子结构中含有α-醇酮基(△?-3,20-二酮结构),该基团具有还原性,可与碱性酒石酸铜试液(斐林试剂)反应生成砖红色氧化亚铜沉淀。选项A酚羟基(如肾上腺素)与三氯化铁反应显色;选项C芳伯氨基(如普鲁卡因)可发生重氮化-偶合反应;选项D甾体母核无特异性还原性。因此正确答案为B。
5、中国药典规定,药物稳定性试验的长期稳定性考察条件是?
A.温度25℃±2℃,相对湿度60%±5%
B.温度60℃±2℃,相对湿度75%±5%
C.温度40℃±2℃,相对湿度75%±5%
D.温度37℃±2℃,相对湿度90%±5%
【答案】:A
解析:本题考察药物稳定性试验条件。长期稳定性试验用于预测有效期,条件为温度25℃±2℃、相对湿度60%±5%(A正确)。B项为影响因素试验中的高温条件;C项为加速稳定性试验条件;D项无此标准条件,故排除。
6、以下哪项不属于药物的物理常数?
A.熔点
B.比旋度
C.吸收系数
D.折光率
【答案】:C
解析:本题考察药物物理常数的定义。物理常数是药物固有物理性质(如熔点、沸点、比旋度、折光率、相对密度等),具有特征性。吸收系数(E?%1cm)是药物溶液在一定波长下的吸光度参数,用于含量计算,不属于物理常数本身,故C错误。A、B、D均为药物物理常数。
7、以下哪个物理常数的测定适用于具有旋光性的药物?
A.熔点
B.沸点
C.比旋度
D.折光率
【答案】:C
解析:本题考察药物物理常数的应用。比旋度(C)是旋光性药物的特征物理常数,可通过旋光仪测定,用于反映药物的旋光特性;熔点(A)用于鉴别固体药物的纯度和晶型;沸点(B)适用于液体药物的挥发性测定;折光率(D)反映药物的光学特性,均与旋光性无关。因此正确答案为C。
8、在药物稳定性试验中,用于考察药物在高温、高湿、强光等极端条件下稳定性的试验是?
A.影响因素试验
B.加速试验
C.长期试验
D.稳定性试验
【答案】:A
解析:本题考察药物稳定性试验类型。影响因素试验(强制试验)是在高温、高湿、强光等极端条件下进行,目的是探索影响药物稳定性的因素;加速试验是在超常条件下(如40℃、RH75%)加速稳定性变化,预测有效期;长期试验是在实际储存条件下考察稳定性,确定有效期;稳定性试验是总试验的统称。题目明确限定“极端条件”,故正确答案为A。
9、中国药典中测定维生素C含量的常用方法是?
A.碘量法
B.铈量法
C.酸碱滴定法
D.非水滴定法
【答
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