《羊肉中磺胺类药物残留量测定胶体金免疫层析法》.pdfVIP

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团体标准

T/CVMAXXXXX—XXXX

羊肉中磺胺类药物残留量测定

——胶体金免疫层析法

Determinationofsulfonamideresiduesinmutton-colloidalgold

immunochromatography

（征求意见稿）

XXXX-XX-XX发布XXXX-XX-XX实施

中国兽医协会发布

T/CVMAXXXXX—XXXX

目录

前言错误!未定义书签。

1范围1

2规范性引用文件1

3术语和定义1

4原理1

5试剂要求错误!未定义书签。

6蛋白及偶联抗原要求2

7仪器与设备2

8检测步骤2

9结果分析3

10性能指标错误!未定义书签。

11阳性结果确证4

附录A5

I

T/CVMAXXXXX—XXXX

前言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定

起草。

本文件由中国农业大学动物医学院提出。

本文件由中国兽医协会归口。

本文件起草单位：

本文件主要起草人：

II

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羊肉中磺胺类药物残留量测定——胶体金免疫层析法

1范围

本标准规定了羊肉中磺胺类药物残留量的胶体金免疫层析法测定的原理、试剂和材料、仪器与设备、

分析步骤、结果判断、性能指标及阳性结果确证。

本标准适用于羊肉中磺胺类药物残留量的快速筛检，本方法磺胺类药物的检出限为50μg/kg。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，

仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本

文件。

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法

GB29694-2013食品安全国家标准动物性食品中13种磺胺类药物多残留的测定高效液相色谱法

3术语和定义

本文件没有需要界定的术语和定义。

4原理

本法应用竞争抑制型胶体金免疫层析原理。磺胺类药物为小分子半抗原，需与载体蛋白偶联形成完

全抗原。检测过程中，样品中磺胺类药物与胶体金标记的特异性抗体竞争性结合；当样品中磺胺类药物

含量较高时，抗体被游离目标物占据，抑制其与检测线（T线）上固定的磺胺类药物-载体蛋白偶联抗原

结合，T线显色减弱或消失；当样品中磺胺类药物含量较低或不存在时，胶体金标记抗体可与检测线偶

联抗原结合并显色。控制线（C线）包被抗种属IgG，用于指示层析过程及试剂有效性。

5试剂要求

除特殊注明外，本法所用试剂均为分析纯，用水应符合GB/T6682规定的二级水。

5.1浓盐酸，浓度大于37%。

5.2磷酸氢二钠。

5.3磷酸二氢钾。

5.4氯化钠。

5.5氯化钾。

5.6乙酸乙酯：色谱纯。

5.7正己烷：色谱纯。

5.8乙腈：色谱纯。

5.91mol/L