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2026年药物分析题库

第一部分单选题(100题)

1、在药物分析方法验证中，‘精密度’的定义是？

A.测得值与真实值接近的程度

B.多次测量结果的一致性程度

C.方法对特定杂质的准确测定能力

D.区分共存物干扰的能力

【答案】：B

解析：本题考察分析方法验证指标的定义。精密度指在相同条件下，多次独立测定结果的重复性、中间精密度或重现性，反映测量结果的一致性。错误选项：A（准确度）；C（专属性）；D（专属性，指方法不受共存物干扰的能力）。

2、以下哪个鉴别方法主要基于药物分子对特定波长光的吸收特性？

A.紫外分光光度法

B.红外分光光度法

C.薄层色谱法

D.X射线衍射法

【答案】：A

解析：本题考察药物鉴别试验的方法原理。紫外分光光度法（A）基于药物分子对特定波长紫外光的吸收特性，不同药物因分子结构差异导致吸收峰位置和强度不同，适用于鉴别；红外分光光度法（B）主要用于结构确证，通过官能团特征振动吸收峰（如羟基、羰基等）判断分子结构；薄层色谱法（C）是根据各成分在固定相和流动相中的分配系数差异形成不同Rf值斑点，属于色谱鉴别；X射线衍射法（D）用于晶体结构分析，通过晶体对X射线的衍射图谱鉴别晶型。因此正确答案为A。

3、以下哪种分析方法常用于药物的真伪鉴别，具有特征性强、专属性高的特点？

A.红外光谱法(IR)

B.紫外分光光度法(UV)

C.高效液相色谱法(HPLC)

D.气相色谱法(GC)

【答案】：A

解析：本题考察药物鉴别试验的知识点。红外光谱法(IR)通过测定药物分子对红外光的特征吸收，能提供分子结构的详细信息，具有特征性强、专属性高的特点，是药物真伪鉴别的重要手段。选项B(UV)主要用于定量分析或结构初步判断，易受共存杂质干扰；选项C(HPLC)和D(GC)主要用于药物的含量测定及杂质检查，而非特异性鉴别。

4、以下哪种误差属于系统误差？

A.天平零点偶然漂移导致的读数偏差

B.滴定管读数时视线未与凹液面最低处平齐产生的偏差

C.仪器未经过校准导致的测量值持续偏高

D.随机环境温度波动引起的多次测量结果差异

【答案】：C

解析：系统误差由固定因素（如仪器未校准、方法缺陷）引起，具有重复性和单向性。A、D为偶然误差（随机因素导致，可通过多次测量减小）；B属于操作误差（人为因素），也归为偶然误差或过失误差。C因仪器未校准（固定因素）导致测量值持续偏高，符合系统误差定义。

5、中国药典中阿司匹林原料药的含量测定方法通常采用？

A.紫外分光光度法

B.酸碱滴定法

C.高效液相色谱法

D.气相色谱法

【答案】：B

解析：本题考察阿司匹林原料药的含量测定方法。阿司匹林原料药结构中含有游离羧基，在中性乙醇溶液中可与氢氧化钠定量反应，因此中国药典采用酸碱滴定法（非水滴定法）测定其含量。而片剂因辅料（如淀粉、硬脂酸镁）可能干扰，需采用高效液相色谱法（HPLC）；紫外分光光度法因辅料吸收干扰大，气相色谱法不适用于阿司匹林。因此答案为B。

6、中国药典中，以下哪个检查项目用于控制药物中混入的无机杂质（如重金属、硫酸盐等），并通过高温炽灼去除有机成分后测定残渣量？

A.重金属检查法

B.炽灼残渣检查法

C.溶出度检查法

D.崩解时限检查法

【答案】：B

解析：本题考察药物杂质检查方法的应用。炽灼残渣检查法通过高温炽灼使有机药物分解，残留的无机杂质形成残渣，用于控制药物中无机杂质总量。A选项重金属检查法是专门测定重金属（如铅、汞）的特定方法，而非通过炽灼去除有机成分；C选项溶出度和D选项崩解时限均为制剂的生物利用度相关检查，与无机杂质控制无关。

7、药物鉴别试验中，利用药物分子结构中特定官能团与试剂发生化学反应产生特定现象进行鉴别的方法是？

A.化学鉴别法

B.光谱鉴别法

C.色谱鉴别法

D.生物学鉴别法

【答案】：A

解析：本题考察药物鉴别试验的方法分类知识点。正确答案为A。解析：A选项化学鉴别法是利用药物分子中具有的特定官能团与特定试剂发生化学反应，产生颜色变化、沉淀、气体等特定现象进行鉴别，是最常用的鉴别方法之一。B选项光谱鉴别法（如紫外-可见分光光度法、红外分光光度法）是基于药物分子对光的吸收特性（如UV吸收峰位置、强度）或特征红外吸收峰（如官能团振动峰）进行鉴别；C选项色谱鉴别法（如薄层色谱TLC、高效液相色谱HPLC）是利用不同药物在色谱系统中保留行为（保留时间、峰面积比）的差异进行鉴别；D选项生物学鉴别法（利用生物活性或微生物反应）不属于药物分析鉴别试验的常规方法。

8、盐酸普鲁卡因鉴别试验中，能与亚硝酸钠-β-萘酚发生重氮化-偶合反应的原因是其分子结构中含有？

A.酚羟基（-OH）

B.芳伯胺基（-NH?）

C.酰胺基（-CONH-）

D.不饱