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- 2026-01-30 发布于山东
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中药饮片护理环节安全规范操作手册
前言
中药饮片作为中医药临床用药的重要组成部分,其质量直接关系到临床疗效与患者用药安全。护理环节作为中药饮片从药房到患者手中的关键流转过程,涵盖了饮片的入库验收、储存养护、调剂配发及用药指导等多个方面。为确保每一味饮片在流转过程中的质量稳定,保障患者用药的安全有效,特制定本手册。本手册旨在为从事中药饮片护理相关工作的人员提供一套系统、规范、实用的操作指引,以期进一步提升中药饮片管理水平,减少用药风险。
一、饮片入库验收
饮片入库验收是保证饮片质量的第一道关口,必须严格执行,细致核查。
1.1验收依据与标准
验收人员应依据《中华人民共和国药典》(现行版)、《中药饮片质量标准通则(试行)》及相关省市炮制规范,对到货饮片进行质量核验。同时,需核对随货同行的检验报告书、合格证等质量证明文件,确保其齐全、有效。
1.2验收内容
1.品名与规格:仔细核对饮片的品名、规格、炮制方法是否与采购订单及质量标准一致,严防错收、混收。
2.产地与批号:关注饮片的产地,道地药材通常质量更优。核对生产批号,确保其清晰可追溯。
3.包装检查:检查包装是否完好无损,有无破损、潮湿、污染。标签是否清晰,注明品名、规格、产地、批号、生产日期、生产企业、保质期等必要信息。
4.外观性状:逐一或按规定比例抽检,观察饮片的颜色、形态、断面、气味是否符合该品种的正常特征,有无虫蛀、霉变、走油、变色、异味、杂质等异常现象。对于易混淆品种,需特别注意鉴别。
5.数量清点:核对到货数量与单据是否相符。
1.3验收处理
1.合格饮片:验收合格的饮片,应及时办理入库手续,登记入账,并按其特性分类存放于相应库区。
2.不合格饮片:对不符合质量标准的饮片,应坚决予以拒收,并做好记录,及时与供货方联系处理,严禁不合格饮片进入药房。
3.待验与复检:对性状可疑或有疑问的饮片,应标记为“待验”,单独存放,并及时上报,必要时送样检验,根据检验结果进行相应处理。
二、饮片储存与养护
科学合理的储存与养护是防止饮片变质、保证药效的重要措施。
2.1储存条件
1.库房要求:饮片库房应具备良好的通风、采光、防潮、防虫、防鼠、防火、防盗设施。保持清洁卫生,定期消毒。
2.温湿度控制:根据饮片特性,控制库房内适宜的温度与相对湿度。一般而言,温度应控制在适宜范围,相对湿度宜保持在一定水平,必要时可采用空调、除湿机、加湿器等设备进行调控,并做好温湿度监测记录。
3.分类存放:
*按饮片来源、性质(如植物类、动物类、矿物类、菌藻类等)分类存放。
*易串味饮片(如薄荷、砂仁等)应单独存放,或采用密封包装。
*毒性中药饮片、麻醉中药饮片必须严格按照国家有关规定,设专库(柜),双人双锁管理,账物相符。
*贵细药材(如人参、鹿茸、冬虫夏草等)应设专柜存放,妥善保管,防止丢失与损耗。
*鲜药(如鲜芦根、鲜薄荷等)应置于阴凉潮湿处,或采用冷藏等方法保存,保持其新鲜度。
2.2养护方法
1.通风:利用自然通风或机械通风,降低库房湿度,排除有害气体,保持空气新鲜。
2.晾晒与烘干:对于受潮的饮片,在天气晴朗时可进行晾晒;若遇阴雨天气或不宜暴晒的饮片,可采用低温烘干的方法,但需注意控制温度,避免有效成分流失。
3.吸湿:在库房内放置生石灰、硅胶等吸湿剂,降低局部湿度,尤其适用于梅雨季节或潮湿地区。
4.对抗同贮:利用某些中药的特殊气味或性质,与易生虫、易霉变的饮片共同存放,以达到防虫、防霉的目的。例如,泽泻与牡丹皮同贮,蕲蛇与花椒同贮等。
5.防虫蛀:定期检查,发现虫蛀迹象及时处理。可采用物理方法(如低温冷藏、高温灭活)或化学方法(如使用符合规定的防虫药剂,但需注意安全,避免污染饮片)进行防治。
6.防霉变:严格控制温湿度是防霉的关键。一旦发现霉变,应立即拣出,根据霉变程度和饮片性质决定处理方式,严重霉变者应予以废弃。
2.3定期检查与记录
建立饮片养护检查制度,定期对库存饮片进行全面检查,并做好详细记录。重点检查易变质饮片(如含油脂类、糖类、挥发油类的饮片)的质量状况。对近效期饮片,应设置预警,优先调配使用。
三、饮片调剂与临方炮制
调剂是中药饮片使用前的最后一道关键环节,直接影响临床用药的准确性和安全性。
3.1调剂前准备
1.环境与用具:调剂室应保持清洁、整齐、明亮。调剂台、药斗、戥秤、药缸、药筛、药匙等用具应定期清洁消毒,确保洁净无污。戥秤等计量器具应定期校验,保证称量准确。
2.人员准备:调剂人员应衣帽整洁,洗手消毒,精神集中,严格遵守操作规程。
3.2处方审核
收到处方后,调剂人员首先要对处方进行认真审核。审核内容包括:患者基本信息、药味名称、炮制规格、
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