探索DLBL相关抗原特异TCR基因修饰T细胞：机制、应用与展望.docxVIP

探索DLBL相关抗原特异TCR基因修饰T细胞：机制、应用与展望

一、引言

1.1研究背景与意义

弥漫大B细胞淋巴瘤（DiffuseLargeBCellLymphoma，DLBL）是成人淋巴瘤中最常见的一种类型，具有高度异质性。在欧美国家，DLBL的发病率约占非霍奇金淋巴瘤（NHL）的31%，而在亚洲国家，这一比例更是超过40%。DLBL患者通常表现为进行性淋巴结肿大和/或淋巴结外病变，多数患者就诊时已处于III期或IV期。

目前，DLBL的主要治疗方法包括化疗、放疗、免疫治疗以及造血干细胞移植等。以利妥昔单抗联合CHOP（环磷酰胺、多柔比星、长春新碱和泼尼松）方案（R-CHOP）为代表的免疫化疗方案，使大约60%的早期患者得以治愈。然而，仍有相当一部分患者会出现复发或对治疗耐药，对于这些复发/难治性（R/R）DLBCL患者，挽救性化疗序贯移植或CAR-T治疗的治愈率仅为20%-25%。传统治疗方法在面对DLBL的异质性和复杂性时，存在一定的局限性，难以满足所有患者的治疗需求，迫切需要探索新的治疗策略来提高患者的生存率和生活质量。

T细胞受体（TCR）基因修饰T细胞疗法，作为肿瘤免疫治疗领域的重要进展，为DLBL的治疗带来了新的希望。该疗法通过基因编辑技术，将特异性识别肿瘤抗原的TCR基因导入患者自身的