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最新最全全国执业药师继续教育考试答案

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

总分

评分

一、单选题(共10题)

1.下列关于药品不良反应的说法，正确的是？()

A.药品不良反应是指药品在正常用法用量下发生的与用药目的无关的或意外的有害反应

B.药品不良反应是指药品在超说明书、超适应症或超剂量使用时发生的有害反应

C.药品不良反应是指药品在临床试验过程中发生的有害反应

D.药品不良反应是指药品在上市后发生的与用药目的无关的或意外的有害反应

2.药品说明书应当包含哪些内容？()

A.药品名称、规格、生产批号、有效期、适应症、用法用量、禁忌、不良反应、药物相互作用、规格、包装、储存条件、批准文号、生产企业信息

B.药品名称、规格、生产批号、有效期、适应症、用法用量、禁忌、不良反应、药物相互作用、生产日期、包装、储存条件、批准文号、生产企业信息

C.药品名称、规格、生产批号、有效期、适应症、用法用量、禁忌、不良反应、药物相互作用、生产企业信息

D.药品名称、规格、生产批号、有效期、适应症、用法用量、禁忌、不良反应

3.医疗机构处方点评工作由谁负责？()

A.医疗机构负责人

B.医疗机构医务科

C.医疗机构药事管理与药物治疗学委员会

D.医疗机构护理部

4.药师在调剂处方时，下列哪些情况应立即向处方医师报告？()

A.药师对处方所列药品的适应症、用法、用量有疑问时

B.药师对处方所列药品的禁忌、不良反应有疑问时

C.药师发现处方所列药品存在配伍禁忌、配伍不当时

D.以上都是

5.下列关于中药饮片管理的说法，正确的是？()

A.中药饮片应当与中药材、化学药品分开存放，并设有明显的标识

B.中药饮片可以与中药材、化学药品混合存放，但应有明显的标识

C.中药饮片必须与中药材、化学药品分开存放，但标识可以不明显

D.中药饮片可以与中药材、化学药品混合存放，无需标识

6.医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）适用于哪些制剂？()

A.所有医疗机构制剂

B.仅限于省级以上医疗机构制剂

C.仅限于二级以上医疗机构制剂

D.仅限于医院制剂

7.药品经营质量管理规范（GSP）中，药品零售企业应当对药品的哪些信息进行准确记录？()

A.药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、购进日期、销售日期、销售数量、销售金额、供货单位、采购单位、验收人员、验收日期、验收记录

B.药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、购进日期、销售日期、销售数量、销售金额、供货单位、采购单位、验收人员、验收日期、验收记录、储存条件、运输条件

C.药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、购进日期、销售日期、销售数量、销售金额、供货单位、采购单位、验收人员、验收日期、验收记录、储存条件、运输条件、药品用途、患者信息

D.药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、购进日期、销售日期、销售数量、销售金额、供货单位、采购单位、验收人员、验收日期、验收记录、储存条件、运输条件、药品用途、患者信息、处方信息

8.下列关于药品召回的说法，正确的是？()

A.药品召回是指生产企业发现药品存在安全隐患后，主动通知使用者退回药品的行为

B.药品召回是指医疗机构发现药品存在安全隐患后，主动通知使用者退回药品的行为

C.药品召回是指药品监督管理部门发现药品存在安全隐患后，主动通知使用者退回药品的行为

D.药品召回是指消费者发现药品存在安全隐患后，主动通知使用者退回药品的行为

9.下列关于医疗器械的说法，正确的是？()

A.医疗器械是指用于人体疾病诊断、治疗、预防、康复的仪器、设备、材料、软件等

B.医疗器械是指用于人体疾病诊断、治疗、预防、康复的仪器、设备、材料、软件等，但不含体外诊断试剂

C.医疗器械是指用于人体疾病诊断、治疗、预防、康复的仪器、设备、材料、软件等，但不含药品

D.医疗器械是指用于人体疾病诊断、治疗、预防、康复的仪器、设备、材料、软件等，但不含药品和体外诊断试剂

10.药品监督管理部门在药品监督管理工作中，对涉嫌犯罪的，应当将案件移送？()

A.公安机关

B.检察机关

C.工商管理部门

D.质量技术监督部门

11.下列关于执业药师的说法，正确的是？()

A.执业药师是指具有药学专业学历，通过国家统一考试取得执业药师资格证书的人员

B.执业药师是指具有药学专业学历，通过省级药品监督管理部门考核取得执业药师资格证书的人员

C.执业药师是指具有药学专业学历，通过医疗机构考核取得执业药师资格证书的人员

D.执业药师是指具有药学专业学历，通过药品监督管理部门考核取得执业药师资格证书的人