医药商品购销员理论题库及答案.docxVIP

医药商品购销员理论题库及答案

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

总分

评分

一、单选题(共10题)

1.药品零售企业销售处方药必须经过执业药师审核，以下哪种说法是正确的？()

A.任何情况下都可以销售处方药

B.执业药师不在岗时可以销售处方药

C.必须由执业药师审核后才能销售处方药

D.可以由任何具有医药知识的人员代为审核

2.以下哪种药品不属于非处方药？()

A.退烧药

B.感冒药

C.抗生素

D.止痛药

3.药品说明书中的【禁忌】项是指哪些内容？()

A.药品不良反应

B.药品适应症

C.禁忌症和注意事项

D.药品用法用量

4.药品生产企业在生产过程中，以下哪种行为是合法的？()

A.凭处方生产药品

B.自行决定药品包装规格

C.在未经检验合格的情况下出厂销售

D.按照国家标准生产药品

5.药品零售企业在购进药品时，以下哪种说法是正确的？()

A.可以从任何渠道购进药品

B.必须从具有药品生产或经营资格的企业购进

C.可以购买超过有效期的药品

D.可以购进未经检验的药品

6.以下哪种药品属于特殊管理药品？()

A.退烧药

B.感冒药

C.麻醉药品

D.止痛药

7.药品广告中不得含有哪些内容？()

A.药品名称、规格、适应症、用法用量等基本信息

B.药品疗效、安全性等宣传内容

C.未经批准的广告内容

D.药品价格信息

8.药品零售企业对过期药品应如何处理？()

A.低价销售

B.继续销售

C.拒绝销售，并妥善处理

D.随意丢弃

9.以下哪种药品属于处方药？()

A.退烧药

B.感冒药

C.抗菌药

D.止痛药

10.药品零售企业在销售药品时，以下哪种行为是合法的？()

A.未经患者同意，擅自改变药品用法用量

B.建议患者购买非适应症的药品

C.指导患者正确使用药品，并告知药品相关信息

D.销售过期药品

二、多选题(共5题)

11.以下哪些属于药品生产质量管理规范（GMP）的要求？()

A.人员培训

B.生产设备维护

C.原料采购和质量控制

D.环境卫生

E.药品销售记录

12.药品零售企业进行药品质量管理时，以下哪些措施是必要的？()

A.建立药品质量管理制度

B.定期检查药品储存条件

C.对销售人员进行药品知识培训

D.建立药品召回制度

E.药品销售时无需核对患者身份

13.以下哪些情况可能引起药品不良反应？()

A.药品使用过量

B.药物相互作用

C.药品质量问题

D.患者个体差异

E.药品说明书不足

14.以下哪些属于药品经营质量管理规范（GSP）的内容？()

A.药品采购和验收

B.药品储存和养护

C.药品销售和售后服务

D.药品信息管理

E.药品生产过程

15.以下哪些是执业药师在药品零售企业工作中的职责？()

A.药品咨询和指导

B.处方审核

C.药品质量监督

D.药品不良反应监测

E.药品广告宣传

三、填空题(共5题)

16.根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产、经营企业和医疗机构必须从具有相应资质的企业购进药品，以保证药品的来源。

17.药品说明书中的【用法用量】项应详细列出药品的推荐剂量、服用方法、用药时间等信息。

18.《药品不良反应监测和评价管理办法》规定，药品生产企业应当建立药品不良反应监测系统，并定期向国家药品不良反应监测中心报告。

19.《药品经营质量管理规范》（GSP）要求，药品零售企业应定期对药品储存条件进行检查，确保药品储存符合规定的温度、湿度等要求。

20.执业药师在药品零售企业中承担着重要的职责，包括但不限于药品咨询、处方审核、药品质量监督等工作。

四、判断题(共5题)

21.药品生产企业的生产车间必须符合药品生产质量管理规范（GMP）的要求。()

A.正确B.错误

22.药品零售企业可以销售任何种类的药品，包括处方药和非处方药。()

A.正确B.错误

23.药品说明书中的【禁忌】项可以省略，因为患者在使用药品前都会仔细阅读说明书。()

A.正确B.错误

24.药品的不良反应是可以预知的，因此可以通过简单的自我判断来避免。()

A.正确B.错误

25.药品生产企业在生产过程中，如果发现药品质量不符合标准，应当立即停止生产并报告相关监管部门。()

A.正确