2025年度执业药师继续教育公需科目考试真题试卷+参考答案.docxVIP

2025年度执业药师继续教育公需科目考试真题试卷+参考答案

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.关于《药品管理法》的规定，以下哪项是错误的？()

A.药品生产企业和经营企业必须遵守药品管理法的规定

B.药品生产企业和经营企业不得生产、销售假药、劣药

C.药品生产企业和经营企业可以自行决定药品价格

D.药品监督管理部门负责全国药品监督管理工作

2.执业药师在执业活动中，下列哪项行为是不正确的？()

A.严格执行药品法规和标准

B.向患者提供用药咨询服务

C.推销或宣传处方药

D.遵守职业道德，维护患者权益

3.以下哪种情况属于《药品管理法》规定的假药？()

A.药品成分与国家药品标准不符

B.药品过期

C.药品包装破损

D.药品标签信息不全

4.执业药师在审方时，以下哪项情况不应给予患者该药品？()

A.患者对药品成分过敏

B.患者病情符合该药品适应症

C.患者正在服用该药品

D.患者有其他疾病需要同时用药

5.以下哪种情况属于《药品管理法》规定的劣药？()

A.药品成分与国家药品标准不符

B.药品过期

C.药品包装破损

D.药品标签信息不全

6.执业药师在执业活动中，应遵循哪项原则？()

A.个人利益优先

B.患者利益优先

C.药企利益优先

D.社会利益优先

7.以下哪种情况属于《药品管理法》规定的药品广告违法行为？()

A.药品广告真实、合法、科学

B.药品广告含有不科学地表示功效的断言或者保证

C.药品广告内容经审批部门批准

D.药品广告不得含有虚假内容

8.执业药师在药品采购过程中，应关注哪些方面？()

A.药品价格

B.药品质量

C.药品供应

D.以上都是

9.以下哪种情况属于《药品管理法》规定的药品不良反应？()

A.患者服用某药品后出现轻微不适

B.患者服用某药品后出现严重不良反应

C.患者服用某药品后出现预期内的疗效

D.患者服用某药品后出现预期外的疗效

10.执业药师在执业活动中，以下哪项行为是正确的？()

A.隐瞒患者病情

B.推荐患者使用未经批准的药品

C.患者咨询时，耐心解答，提供专业用药指导

D.推销药品，夸大药品功效

二、多选题(共5题)

11.根据《中华人民共和国药品管理法》，以下哪些属于药品监督管理部门的职责？()

A.药品生产许可的审批

B.药品经营许可的审批

C.药品不良反应监测和评价

D.药品价格监管

E.药品广告审查

12.执业药师在处方审核中，应当注意哪些事项？()

A.药品适应症的正确性

B.药物剂型的适宜性

C.药物用法的合理性

D.药物配伍的适宜性

E.患者病情的严重程度

13.以下哪些属于药品不良反应的分类？()

A.简单不良反应

B.副作用

C.禁忌症

D.过敏反应

E.继发反应

14.执业药师在药品管理中，应当遵循哪些原则？()

A.公平、公正原则

B.诚信原则

C.科学原则

D.实效原则

E.患者利益优先原则

15.以下哪些行为属于执业药师在执业活动中应遵守的职业道德规范？()

A.保守患者秘密

B.客观公正地提供用药信息

C.遵守法律法规，规范执业行为

D.提高自身业务水平，不断学习

E.接受患者监督，及时改正错误

三、填空题(共5题)

16.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业和经营企业必须遵守药品管理法的规定，不得生产、销售__药品。

17.执业药师在执业活动中，应当严格执行__，确保药品质量和用药安全。

18.执业药师在审核处方时，应当注意处方中药品的__，确保患者用药安全。

19.《药品管理法》规定，药品的生产企业、经营企业、医疗机构必须从具有__的药品批发企业购进药品。

20.执业药师在执业活动中，应当遵循__原则，维护患者权益。

四、判断题(共5题)

21.执业药师在执业活动中，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。()

A.正确B.错误

22.药品的生产、经营企业，在药品包装上印有“非处方药”字样，即可自由销售。()

A.正确B.错误

23.药品生产企业在生产药品过程中，可以不按照药品生产质量管理规范（GMP）进行生产。()

A.正确B.错误

24.执业药师在执业活动中，发现患者用药存在风险时，应及时告知患者并采取措施。()

A.正确B.错