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2026年成人自考-自考本科(药学)-药剂学(二)：01761历年参考题库含答案详解

一、单项选择题

下列各题只有一个正确答案，请选出最恰当的选项（共20题）

1、某药物在胃中溶解困难，需制成肠溶片以避免胃部刺激，其包衣材料通常选择？

A.氢氧化铝

B.聚乙烯醇

C.聚乙二醇

D.糖衣材料

2、纳米制剂通过哪种技术显著提高药物溶出度和生物利用度？

A.表面活性剂包封

B.脂质体包裹

C.微囊化

D.喷雾干燥

3、缓控释制剂的载体材料中，哪种最常用？

A.羟丙甲纤维素

B.明胶

C.聚乙烯醇

D.聚乳酸

4、注射剂中防止药物析出的技术是？

A.脱水干燥

B.过滤除菌

C.增溶剂

D.抑制结晶

5、药物溶出度测定常用的仪器是？

A.高效液相色谱仪

B.溶出度仪

C.紫外分光光度计

D.电子天平

6、药物纳米制剂中，脂质体与乳剂的主要区别在于？

A.团聚体大小

B.稳定性来源

C.载药方式

D.生产工艺

7、药物包衣技术中，肠溶包衣和胃溶包衣的主要区别？

A.包衣材料pH值

B.作用部位pH范围

C.成膜温度

D.厚度要求

8、难溶性药物提高溶出度的最佳方法是？

A.制备微丸

B.添加增溶剂

C.制备纳米乳剂

D.调整晶型

9、缓控释制剂体外评价的“流通池法”模拟哪种生理环境？

A.小肠环境

B.胃肠道混合环境

C.肝脏代谢

D.肾脏排泄

10、药物稳定性研究中，加速试验的模拟条件是？

A.40℃/75%RH

B.25℃/60%RH

C.50℃/85%RH

D.0℃/30%RH

11、根据《中国药典》规定，片剂中主药含量不得超过多少百分比且仍需保证有效？

A.50%

B.80%

C.90%

D.95%

12、关于药物溶出度测定，哪种溶出介质不符合要求？

A.氯化钠溶液

B.稀盐酸

C.蒸馏水

D.聚山梨酯80溶液

13、乳糖作为片剂填充剂，其特性不包括？

A.吸湿性低

B.吸湿性高

C.溶解度高

D.粉末流动性好

14、关于缓释片制备，哪种工艺最可能引起药物突释？

A.压片包衣工艺

B.油性溶剂制粒

C.水性溶剂制粒

D.喷雾干燥工艺

15、左旋多巴制剂中，哪种辅料能显著提高生物利用度？

A.淀粉

B.微晶纤维素

C.羧甲基纤维素钠

D.乳糖

16、关于注射剂澄明度检查，哪种情况需记录并报告？

A.1次检查合格

B.2次检查合格

C.3次检查合格

D.4次检查合格

17、关于药物晶型选择，哪种晶型最可能提高稳定性？

A.α晶型

B.β晶型

C.γ晶型

D.无定形态

18、药物透皮吸收最佳载体材料是？

A.乳胶体聚合物

B.聚乙二醇

C.氢化植物油

D.氯化钠

19、关于药物稳定性加速试验，哪种温度不符合要求？

A.40℃

B.50℃

C.60℃

D.25℃

20、片剂包衣材料中，哪种属于成膜性聚合物？

A.聚乙烯醇

B.聚乙烯吡咯烷酮

C.糖粉

D.滑石粉

二、多项选择题

下列各题有多个正确答案，请选出所有正确选项（共10题）

21、关于药物分散系统的分类，下列属于非均相分散系统的是（）

A.微乳

B.纳米乳

C.乳悬剂

D.乳糖

E.药物固体分散体

22、固体分散体提高药物溶出度的机制不包括（）

A.减少结晶度

B.增加比表面积

C.改变晶型

D.延长药物作用时间

E.改善药物分散性

23、关于药物稳定性考察，需检测的项目不包括（）

A.光照试验

B.高温试验

C.加速试验

D.体外溶出度试验

E.长期试验

24、乳糖作为填充剂的优点不包括（）

A.吸湿性低

B.甜味适口

C.成本低廉

D.可压性差

E.与药物相容性良好

25、关于纳米粒子的制备方法，正确的是（）

A.溶剂蒸发法

B.溶剂挥发法

C.沉淀法

D.超临界流体法

E.高压均质法

26、药物传递系统的设计原则不包括（）

A.靶向性

B.控释性

C.稳定性

D.生物相容性

E.价格适宜性

27、下列灭菌方法中，适用于热敏感药物的是（）

A.高温短时灭菌

B.低温灭菌

C.辐照灭菌

D.过滤除菌

E.巴氏灭菌

28、关于药物相互作用对制剂的影响，正确的是（）

A.增加溶出度

B.降低生物利用度

C.促进吸收

D.改变晶型

E.产生毒性

29、片剂包衣材料中，属于肠溶材料的选项是（）

A.羟丙甲纤维素

B.聚乙烯醇

C.聚甲基丙烯酸甲酯

D.聚乙二醇

E.