狼人团实验记录：HNTs溶液制备与表征.pdfVIP

实验记录

2014.05.02——准备构筑优化挥发装置：大量玻璃片及玻璃垫片，在食人鱼

洗液，75℃烘箱浸泡2h,用去离子水冲洗玻璃片2-3次，用氮气吹干（注意氮气

出量不能太大）

2014.05.03——0.5%，1.25%，2.5%，5.0%，0.05%，0.125%，0.25%，0.5%

浓度的HNTs水溶液各20ml,注射进挥发装置，每个浓度2个。自然条件下干燥

2014.05.05——准备送FESEM和AFM表征

2014.05.07——选取0.5%，0.05%浓度再各三个（搅拌30min再超声

30min）。同时配置硅烷化试剂。

2014.05.08——将干透的昨天样品各取一个浸泡在硅烷化试剂20min，后无水乙

醇3次，用氮气干燥。置于80℃真空干燥箱中干燥1h。拍照。

2014.05.09——用钻石刀裁剪玻璃片送分析测试做XRD和FT-IR

2014.05.17——再0.25%，0.5%，0.75%，0.05%wt图案化表面各3个，一组

在室温下干燥，一组放冰箱，一组放80℃烘箱，其余条件相同。溶液用完了，

需再配制。

2014.05.19——观察冰箱中的和烘箱中的均肉眼看到在宏观下无规律图案化表

面，自然条件下则有，环境温度28℃。

2014.05.27——0.05%wt(0.01g埃洛石+20ml蒸馏水)，0.5%wt(0.1g埃洛石

+20ml蒸馏水)，各四个。加转子搅拌30min后，超声30min,注射进挥发装

置，常温干燥1-2天，观察纹路。

2014.05.30——每个浓度的HNTs选取2个，加入PBS溶液浸泡1小时，80℃烘

干，轮廓大致没变。

2014.06.04——STM制样0.05%wt、0.5%wtHNTs

2014.07.16——0.05%埃洛石，4个玻璃片置于16cm直径玻璃皿下蒸发；0.5%埃

洛石，4个玻璃片置于16cm直径玻璃皿下蒸发。每种浓度中两个用小瓶装水模

拟小气候，两个用注射小滩水在挥发装置旁边模拟小气候。

2014.07.17——配置0.5%埃洛石和0.05%埃洛石溶液各40ml置于4℃冰箱，昨

天表面未干透。又了0.5%、0.05%浓度各3个。

2014.07.19——共9个0.05%wt、14个0.5%wt图案化表面，其中4个已经

硅烷化。

2014.07.21——07.16晚上做的已经完全干透，做硅烷化处理，其中0.05%有一

组，0.5%有两组表面图案较无规则。07.17和07.19制作的都未干燥完全。再制

备0.5%、0.05%各2个，标好日期，给部分装置周围再注射水，保持湿度。

2014.07.21——配置硅烷化试剂，各浓度梯度HNTs溶液，置于冰箱保存。注射

完成2个0.5%、0.05%挥发装置。

2014.07.22——发现0.05%wt干两个，但其中一个因注射的水渗入盖玻片，成型

效果差，总体上用小瓶装水模拟小气候制得图案化表面较规整，以后选用这种方

式模拟环境。配置0.05%溶液，超声后注射，另配硅烷溶液20ml。干透后可做细

胞实验。

2014.07.23——0.05%wt干了两个，拿各浓度梯度干透表面各两个，各浓度梯度

硅烷化干透表面各两个，做细胞实验前准备（6.7.8步骤）。另注射0.5%两个。

第7步用钳修剪玻璃片边缘以便与放入六孔培养皿时损坏了样品，再。

2014.07.24——完成材料，未有新的干燥玻璃。两个相同的六孔培养皿

做循环细胞捕获检测分析。

2014.07.26——继续新样品，之前0.5%玻璃片纹路杂乱，猜测可能在培养

皿周围的水渗入玻璃片叠好的间隙中使玻璃片中未干透的试样被稀释并溢出。再

制0.5%5个样品。

2014.07.27——再制0.5%8个样品，收集干透的样品

2014.07.28——将0.5%和0.05%样品均做硅烷化处理

2014.07.29——3个六孔培养板后放在超净台，打开六孔培养板的盖子，倒

置，关上窗后摁按钮C进行紫外线照射灭菌30min,做细胞检测实验。再3

个0.05%样品。再者24日的六孔培养板样品需切小平放才可做细胞捕捉实