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2025年药品经营管理题目及答案

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业应当对供货单位及购货单位的资质进行审核，以下哪项不属于资质审核的内容？()

A.营业执照和税务登记证

B.药品生产或经营许可证

C.质量管理体系认证证书

D.货运车辆卫生许可证

2.药品零售企业销售药品时，应同时提供哪些信息？()

A.药品名称、生产厂商、规格、批号、价格

B.药品名称、生产厂商、规格、批号、有效期

C.药品名称、生产厂商、规格、批号、产地

D.药品名称、生产厂商、规格、批号、生产厂家联系方式

3.药品经营企业发生药品不良反应，应当采取哪些措施？()

A.及时向消费者通报，并停止销售

B.立即向卫生行政部门报告，并暂停销售

C.向生产企业反馈，并继续销售

D.向消费者反馈，并继续销售

4.药品零售企业对药品的陈列应当符合以下哪项要求？()

A.药品分类存放，便于消费者选购

B.药品与食品、化妆品等分开存放

C.药品按批号先后销售

D.以上都是

5.《药品经营质量管理规范》中，对药品储存的条件有哪些规定？()

A.药品应储存在通风、干燥、避光的环境中

B.药品应储存在温度适宜、湿度适中、避光的环境中

C.药品应储存在温度适宜、湿度适中、避震的环境中

D.以上都是

6.药品经营企业应当如何进行药品召回？()

A.发现问题后立即停止销售，并向生产企业反馈

B.发现问题后立即停止销售，并向消费者通报

C.发现问题后立即停止销售，并向卫生行政部门报告

D.以上都是

7.药品批发企业对购进药品的检验主要包括哪些内容？()

A.药品名称、规格、批号、生产日期、有效期

B.药品质量、安全性、有效性、稳定性

C.药品包装、标签、说明书、规格、批号、生产日期、有效期

D.以上都是

8.药品零售企业对营业场所的卫生要求包括哪些？()

A.营业场所应保持整洁，无污染

B.药品陈列区应与生活区、办公区分开

C.药品应存放在干燥、避光、通风的环境中

D.以上都是

9.药品经营企业应当如何处理退货的药品？()

A.立即退回供货单位

B.集中存放，定期检查，确保不流入市场

C.继续销售，但必须标注退货日期

D.按规定程序销毁，并向相关部门报告

二、多选题(共5题)

10.根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当对以下哪些环节进行质量控制？()

A.药品采购

B.药品储存

C.药品配送

D.药品销售

E.药品使用

11.药品零售企业应当对以下哪些人员进行定期培训和考核？()

A.负责采购的人员

B.负责储存的人员

C.负责销售的人员

D.负责药品质量管理的人员

E.负责清洁卫生的人员

12.药品经营企业发生药品质量事故，应当采取哪些措施？()

A.立即停止销售相关药品

B.收集并封存相关药品

C.报告卫生行政部门

D.对患者进行救治

E.对事故原因进行调查

13.药品经营企业应如何确保药品广告的真实性、合法性和合规性？()

A.审查药品广告内容，确保其与药品说明书一致

B.核实药品广告发布者的资质

C.检查药品广告的批准文件

D.不发布未经批准的药品广告

E.对药品广告进行定期审查

14.药品经营企业应当如何进行药品不良反应监测？()

A.建立不良反应监测制度

B.收集药品不良反应信息

C.分析不良反应原因

D.向卫生行政部门报告

E.向生产企业反馈

三、填空题(共5题)

15.《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业应建立药品______制度，确保药品质量。

16.药品零售企业对药品的陈列应当符合______的要求，便于消费者选购。

17.药品经营企业发现药品存在安全隐患时，应当立即停止销售，并向______报告。

18.药品零售企业销售处方药时，必须凭______方可销售。

19.药品经营企业应当建立药品______制度，对药品的有效期进行管理。

四、判断题(共5题)

20.药品零售企业可以销售未取得药品生产或经营许可证的药品。()

A.正确B.错误

21.药品经营企业对购进的药品进行检验后，可以自行决定是否销售。()

A.正确B.错误

22.药品零售企业对过期药品可以进行降价销售。()

A.正确B.错误

23.药品经营企业对药品不良反应的报告是自愿的。()

A.正确