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2025实战备考执业药师真题及答案循环

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

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一、单选题(共10题)

1.某药品说明书中标明【禁忌】项，以下哪项不属于禁忌内容？()

A.对该药品成分过敏者禁用

B.孕妇禁用

C.儿童禁用

D.药物相互作用导致的禁用

2.以下哪种药品属于非处方药？()

A.头孢克肟片

B.氯沙坦钾片

C.阿莫西林胶囊

D.肉毒杆菌毒素注射剂

3.药品不良反应报告的时限要求是多久内完成？()

A.1日内

B.3日内

C.7日内

D.15日内

4.以下哪种药品属于抗生素？()

A.降糖药格列本脲

B.抗高血压药硝苯地平

C.抗生素阿莫西林

D.抗病毒药利巴韦林

5.药品生产企业的生产质量管理规范（GMP）要求，以下哪项不是其核心内容？()

A.质量管理体系

B.生产设施与设备

C.人员培训与资质

D.药品研发

6.药品说明书中的【用法用量】项，以下哪种表述方式不正确？()

A.每日三次，每次一片

B.每日一次，每次2ml静脉注射

C.早餐前服用，一次一粒

D.服用前摇匀，每次5ml口服

7.药品召回分为几个级别？()

A.一级、二级、三级

B.一级、二级

C.一级、二级、三级、四级

D.一级、二级、三级、四级、五级

8.以下哪种药品属于抗真菌药？()

A.阿奇霉素

B.氯沙坦钾

C.灵芝提取物

D.克霉唑

9.药品生产企业的质量保证部门负责哪些工作？()

A.负责药品的研发

B.负责药品的质量检验

C.负责药品的市场推广

D.负责药品的销售

二、多选题(共5题)

10.以下哪些属于执业药师职业道德的基本要求？()

A.诚实守信

B.勤奋学习

C.尊重患者

D.保守秘密

E.竞争合作

11.以下哪些属于药品不良反应的分类？()

A.稀有不良反应

B.常见不良反应

C.严重不良反应

D.轻微不良反应

E.不可预知的不良反应

12.以下哪些是药品说明书应当包含的内容？()

A.药品名称

B.成分

C.适应症

D.用法用量

E.禁忌

13.以下哪些是药品生产质量管理规范（GMP）的要求？()

A.质量管理体系

B.生产设施与设备

C.人员培训与资质

D.生产工艺与流程

E.药品质量控制

14.以下哪些是执业药师继续教育的形式？()

A.在线学习

B.培训班

C.学术会议

D.自学

E.考试

三、填空题(共5题)

15.执业药师的职责之一是负责药品的_______，确保药品使用的安全性和有效性。

16.药品说明书中的【不良反应】项应列出该药品可能引起的不良反应，包括_______、_______和_______。

17.药品生产质量管理规范（GMP）中规定，药品生产企业的生产环境应当满足_______的要求，确保药品生产过程的洁净度。

18.药品不良反应报告和监测制度要求，药品生产企业在发现药品可能引起的不良反应后，应在_______日内向药品监督管理部门报告。

19.执业药师在药品使用过程中，应当向患者提供_______的用药指导，帮助患者正确理解和使用药品。

四、判断题(共5题)

20.执业药师在药品零售企业只能从事药品的零售业务。()

A.正确B.错误

21.药品说明书中的【注意事项】项可以省略。()

A.正确B.错误

22.药品不良反应报告仅限于药品生产企业，医疗机构无需报告。()

A.正确B.错误

23.药品生产企业的生产环境只需满足基本卫生要求即可。()

A.正确B.错误

24.执业药师在执业过程中，可以自行决定调整患者的用药方案。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

25.请简述执业药师在药品零售企业中的主要职责。

26.药品生产质量管理规范（GMP）中，生产环境的控制主要包括哪些方面？

27.药品不良反应监测的意义是什么？

28.执业药师在处理患者用药咨询时，应遵循哪些原则？

29.如何正确理解和应用药品说明书中的【用法用量】项？

2025实战备考执业药师真题及答案循环

一、单选题(共10题)

1.【答案】D

【解析】禁忌内容通常指明确指出不能使用该药品的情况，药物相互作用导致的禁用属于注意事项而非禁忌内容。

2.【