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- 2026-02-02 发布于山东
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4.细胞周期依赖激酶抑制剂弗拉平度(flavopiridol)的化学结构为黄酮,在某项II期临床研究中,CR率达到11%,且与其他化疗药物联用可提高疗效5.其他抗VEGF和抗VEGF-R药物,抗IL-2R药物,哺乳动物雷帕霉素靶蛋白抑制剂,组蛋白脱乙酰氨基阻滞剂,苯达莫司汀,树突状细胞等,均处于研究阶段第28页,共31页。七、中西医结合治疗(一)机制目前,西医对本病治疗大体可分为四个阶段:第一阶段是最大限度地降低肿瘤负荷;第二阶段是将重点转移到骨髓和免疫功能重建;第三阶段是再一次强化治疗使肿瘤残存细胞降到最低限度;第四阶段再转为提高免疫功能使病情巩固。与中医整体辩证、分期论治的观点相合第29页,共31页。(二)中西医结合的策略1.西医放化疗,中医药增效:中医药主要通过扶助正气调整阴阳,补偏救弊,达到抗癌的目的;在改善脏腑功能,缓解症状,延长生存期方面有其优势,放化疗期间则以益气养血,补肝肾为主,以增强机体免疫力,提高肿瘤细胞对化疗药物敏感性第30页,共31页。2.西医化疗,中医药对抗其毒副作用:中医药在防治放化疗毒副作用中占有重要位置,尤其对常见的消化系统和造血系统毒副作用治疗效果较好。化疗期间在辨证论治的基础上加用降逆和胃之中药,可以减轻放化疗药物对消化道的副作用;加用补肾生血类中药能促进骨髓的造血功能恢复;迅速改善机体的一般状况,使化疗顺利进行第31页,共31页。淋巴瘤中西医结合治疗第1页,共31页。(优选)淋巴瘤中西医结合治疗第2页,共31页。我国淋巴瘤的死亡率为1.5/10万,居恶性肿瘤死亡的第11~13位本病的发病率在我国大小城市高于农村近5年统计,总发病率男性为1.39/10万,女性为0.84/10万,均明显低于欧美各国和日本发病年龄以20~40岁为多见,约占50%左右淋巴瘤协作组近万例统计,HL仅占所有淋巴瘤的8%~11%,与国外HL占25%有显然不同第3页,共31页。中医虽无恶性淋巴瘤病名,但对淋巴结肿大的叙述与证治并非少见。“瘰疬”就是指淋巴结肿大而言,“筋瘰”、“失荣”、“石疽”、“恶核”也是描述淋巴结肿大的病证第4页,共31页。病因和发病机制不明。病毒病因学说颇受重视EB病毒,可引起人类B细胞恶变而致Burkitt淋巴瘤HTLVI被证明是成人T细胞淋巴瘤/白血病的病因HTLVII与T细胞皮肤淋巴瘤—蕈样肉芽肿的发病有关宿主的免疫功能决定对淋巴瘤的易感性第5页,共31页。中医认为:病发于内,因由禀赋薄弱,行气不足,易为病邪所伤,终致痰结血瘀而发病;病发于外,因由六淫邪毒,饮食不节,劳倦过度所致者,均可导致人体正常脏腑阴阳失调,痰、气、瘀等病理产物互相博结,发为本病第6页,共31页。目前多数医家认为痰与本病关系最为密切疾病发生与脾、肺、肝、肾关系密切,且多为本虚标实之证,故病机关键在于脾、肺、肝、肾功能失调,正虚邪实及阴阳盛衰之间的相互关系第7页,共31页。NHL病理分类的演进NHL的病理分类经历了漫长而比较曲折的历程:70年代以前分类的基础是HE染色下的细胞形态学和组织病理学,以1966年Rappaport为典型代表70年代随着基础免疫学的进展,将NHL分为T细胞、B细胞、组织细胞及未定型细胞第8页,共31页。NHL病理分类的演进1994年由19位欧美的血液病理专家组成国际淋巴瘤研究组,提出REAL分类,除组织病理学外,也阐明了免疫组织化学和分子生物学的重要价值2000年WHO发表新的淋巴瘤分类,继承和发展了REAL分类,包括了所有淋巴造血系统的恶性肿瘤,是一个新的里程碑2008年进行了第4次修订,新增了不少类型第9页,共31页。WHO(2008年)淋巴系肿瘤分类B细胞肿瘤T和NK细胞肿瘤霍奇金淋巴瘤前B淋巴母细胞白血病/淋巴瘤(2个亚型,9个疾病名称)成熟B细胞肿瘤(25个亚型,39个疾病名称)前T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤成熟T细胞及NK细胞肿瘤(18个亚型,23个疾病名称)结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤(NLPHL)经典型霍奇金淋巴瘤(CHL)第10页,共31页。淋巴瘤的临床表现可发生于任何年龄和部位,可原发淋巴结,也可原发于结外器官。淋巴结受累的表现器官受累的表现全身症状淋巴瘤的播散第11页,共31页。实验室检查(NHL)血液:早期正常,病情进展、骨骼受累、脾亢、放化疗后血三系细胞↓骨髓:NHL诊断时骨髓受累可达30%,多部位穿刺可提高阳性率。生化:ESR↑示疾病活动,AKP↑示肝受累,骨骼受累,LDH↑示肿瘤负荷过重,β2—MG↑示可能复发。如合并自身免疫性溶贫者,Coomb’S(+)第12页,共31页。
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