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- 2026-02-03 发布于浙江
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《GBT16126-2025人体生物监测质量保证规范》练
习题试卷及参考答案
一、单选题(共15题,每题2分,共30分)
1.根据《GBT16126-2025》,人体生物监测的主要目的是()。
A.仅用于临床疾病诊断
B.评价人体暴露于环境化学物质的程度及其健康风险
C.主要进行遗传学分析
D.仅用于职业健康体检
2.该标准适用于以下哪项活动?()
A.临床治疗药物监测
B.评价人群暴露于环境污染物(如重金属、持久性有机污染物)的内部暴露水
平
C.食品营养成分分析
D.工业产品质量控制
3.人体生物监测质量保证的核心目标是确保监测数据的()。
A.数量足够多
B.具有可比性、准确性和可靠性
C.仅需快速获得
D.符合实验室内部喜好
4.在制定人体生物监测方案时,首先应进行的是()。
A.立即开始采样
B.明确监测目的,确定目标人群、监测物质和生物标志物
C.购买最昂贵的分析仪器
D.撰写最终报告
5.下列哪项不属于现场调查阶段的质量保证内容?()
A.调查问卷的设计与预调查
B.采样人员的培训与考核
C.实验室分析仪器的校准
D.知情同意书的签署与伦理审查
6.对于生物样本(如血液、尿液)的采集,以下做法不符合规范要求的是()。
A.使用经过验证的无污染采样器具和容器
B.详细记录采样时间、个体信息及可能的影响因素(如饮食、吸烟)
C.为图方便,将不同个体的样本临时混放在一起等待处理
D.根据待测物性质,对样本进行适当的预处理(如离心、分装)
7.生物样本的运输和保存,应确保()。
A.样本的生物学特性和待测物稳定性不受影响
B.以最快速度送达,无需考虑温度
C.只要密封好,任何交通工具都可使用
D.保存时间越长越好
8.实验室分析阶段,方法验证不包括以下哪项内容?()
A.测定方法的检出限和定量限
B.分析方法的精密度和准确度
C.实验室的水电费预算
D.方法的选择性和特异性
9.在实验室内部质量控制中,通常使用()来监控分析过程的稳定性。
A.仅使用试剂空白
B.仅使用标准物质
C.质量控制图,并结合使用空白样品、平行样、加标样和标准物质/有证参考物
质
D.仅依靠分析人员的经验判断
10.实验室间比对或能力验证的目的是()。
A.评选出最好的实验室
B.发现和纠正实验室内部存在的系统误差,确保不同实验室间结果的可比性
C.降低实验室的运行成本
D.代替实验室的内部质量控制
11.关于数据管理,规范要求()。
A.数据可以随意涂改,只要最终结果正确即可
B.应建立从样本接收到结果报告的全过程数据记录和追踪系统
C.原始数据无需保存,只需报告最终结果
D.数据管理由单人负责,无需审核
12.监测报告应包含的内容,通常不包括()。
A.监测目的和方案概述
B.质量控制与质量保证措施
C.每个参与者的个人隐私信息(如详细住址、电话号码)
D.结果统计分析与解释、结论与建议
13.对于生物监测中涉及的伦理问题,规范强调()。
A.无需告知参与者任何信息
B.必须遵循知情同意原则,保护参与者隐私和权益
C.伦理审查可有可无
D.可以将参与者信息用于任何其他研究
14.当监测结果用于健康风险评估时,选择生物标志物应优先考虑其()。
A.分析成本最低
B.与外部暴露剂量有良好的相关性,并能反映健康效应或易感性
C.检测方法最简单
D.在样本中最稳定
15.标准中提到的“质量保证”与“质量控制”的关系是()。
A.两者完全相同
B.质量控制是质量保证的一部分,质量保证是一个更全面的体系
C.质量保证是质量控制的一部分
D.两者互不相关
二、多选题(共10题,每题3分,共30分)
1.《GBT16126-2025》规范中,人体生物监测的全过程通常包括哪些主要阶段?
()
A.方案设计与准备
B.现场调查与样本采集
C.样本运输、交接与保存
D.实验室分析
E.数据处理、报告与解释F.质量保证与质量控制活动贯穿始终
2.现场调查阶段,对调查员的基本要求包括()。
A.经过统一培训,掌握调查技巧和标准操作程序
B.具备良好的沟通能力,能清晰解释调查目的和内容
C.只需具备医学背景,无需了解调查内容
D.遵循统一的询问方式和记录规范,减少信息偏倚
E.对调查对象的隐私信息予以保密
3.选择生物样本类型
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