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2.名词解释

交替共聚物：两种单体在大分子链上严格交替相间排列。

嵌段聚合：两种或两种以上单体分别聚合成链节（或链段)生成嵌段共聚物的一类共聚合反映。

活性聚合：阴离子聚合由链引起、链增加和链终结三个基元反映构成，如聚合体系纯净、无质子供体,阴离子聚合可控制其终结反映,这种无终结;无链转移的聚合反映即为活性聚合。特征为(1)无链终结；(２）无链转移;(３）引起反映比增加反映快,反映终了时聚合链仍是活的。

异构化聚合：指在链增加反映过程中经常发生原子或原子团的重排过程的反映。反映限度:高分子缩聚反映中用以表征高分子聚合反映反映深度的量。计算方法为参加反映的官能团数占起始官能团数的比例。

转化率：进入共聚物的单体量占起始单体量M的比例。笼蔽效应：在溶液聚合反映中,浓度较低的引起剂分子及其分解出的初级自由基一直处在含大量溶剂分子的高黏度聚合物溶液的包围之中,一部分初级自由基无法与单体分子接触而更容易发生向引起剂或溶剂的转移反映,从而使引起剂效率降低。

诱导分解:诱导分解(IｎｄuｃeｄＤecomｐosition)自由基向引起剂转移的反映为诱导分解。自由基发生诱导分解反映将使引起剂的效率降低,同时也使聚合度降低平均官能度:有两种或两种以上单体参加的混缩聚或共缩聚反映中在达成凝胶点此前的线形缩聚阶段,反映体系中实际可以参加反映的官能团数与单体总物质的量之比。（每一份子平均带的官能度）

凝胶点:开始出现凝胶瞬间的临界反映限度Pc。高分子:由许多结构相同的简朴的单元经过共价键反复连接而成的相对分子质量很大的化合物。因为对大多数高分子而言，其均由相同的化学结构反复连接而成,故也成为聚合物或高聚物。计量聚合:指链引起速率在阴离子聚合反映中严格控制条件，以得到接近单分散的聚合物为目标的聚合反映。

配位聚合：单体分子一方面在活性种的空位处配位,形成某些形式(σ-π）的配位络合物。随即单体分子插入过渡金属(Mｔ）-碳（Ｃ)链中增加形成大分子的过程。这种聚合本质上是单体对增加链Ｍｔ-R键的插入反映,所以又称为插入聚合。（配位聚合具备如下特点:活性中心是阴离子性质的,所以可称为配位阴离子聚合;单体π电子进入嗜电子金属空轨道，配位形成π络合物；π络合物进一步形成四圆环过渡态;单体插入金属－碳键完成链增加;可形成立构规整聚合物。配位聚合引起剂有四种：Z-N催化剂;π烯丙基过渡金属型催化剂;烷基锂引起剂；茂金属引起剂。其中茂金属引起剂为新近的发展,可用于多个烯类单体的聚合,包含氯乙烯。)

线形缩聚:是两种或者以上的双官能团单体聚合最终生成物是长链的线性大分子

理想衡比共聚:不管单体配比和转化率如何,共聚物构成总是与单体构成完全相等，共聚物构成曲线是一条对角线。

动力学链长:是指活性中心(自由基)从产生到消失所消耗的单体数目

立构规整度：是立构规整聚合物占总聚合物的分数，是评价聚合物性能、引起剂定向聚合能力的一个重要指标。

降解:大分子分解成较小的分子。(分子量变小的反映)

老化:聚合物及其制品在加工、贮存及使用过程中,物理化学性质及力学性能逐渐变坏,这种现象称老化。ＰMA聚丙烯酸甲酯ＰＡN聚丙烯腈PＴＦＥ聚四氟乙烯

SMA苯乙烯-马来酸酐（顺丁烯二酸酐)AIBＮ偶氮二异丁腈ABVN偶氮二亿庚腈ＢPO过氧化二苯甲酰PP聚丙烯

ＰS聚苯乙烯PＭMA聚甲基丙烯酸甲酯ＰＶA聚乙烯醇PAN聚丙烯晴PEＴ聚酯PA66尼龙66PA６尼龙6

ＰEＴ：聚对苯二甲酸乙二醇酯PVAc聚醋酸乙烯酯ABS丙烯醇-丁二烯－苯乙烯共聚物3影响线形缩聚聚合物的分子量因素答：反映限度，平衡常数,。Xｎ=1/1-ｐ＝√k+１;

基团数比:r=１或q=0时，Ｘn=１／1-ｐ；p=1时,Ｘn=１+r／1-r4何种单体适合于何种机理聚合

答：自由基聚合：经过自由基引起进行链增加得到高聚物的聚合反映。阴离子聚合：由阴离子引起并进行增加的聚合反映。

阳离子聚合:由阳离子引起并进行增加的聚合反映。实例如下

CＨ2=ＣＨ-Cl,氯原子的诱导效应和共轭效应作用相反,且均较弱，所以离子聚合困难,只能自由基聚合。CH２=C(Cl)２,结构不对称，同时比氯乙烯多一个氯原子,诱导作用加强，可进行阴离子和自由基聚合。CＨ２＝ＣH-ＣN,氰基为吸电子基团，可降低双键的电子云密度，可进行阴离子和自由基聚合，在一定条件下还可进行陪位聚合。CＨ2=CH(CＮ)2,两个氰基的诱导吸电子作用过强,只能进行阴离子聚合。CH2=CHＣH3，甲基可产生供电超共轭效应,但强

度不大,同时聚合产生的烯丙基自由基稳定,不会增加为大分子,故不发生自由基和离子聚合，只在特殊的络合引起剂作用下进行配位聚合。CＨ2=C