辅助科室医疗器械自查报告范文.docx

辅助科室医疗器械自查报告范文

为全面落实医疗器械安全主体责任，强化医疗质量安全管理，根据《医疗器械监督管理条例》《医疗机构医疗器械使用质量监督管理办法》等法规要求，我院于2023年X月X日至X月X日组织设备管理科、医学工程科、院感科、质控科及各辅助科室负责人组成专项自查组，围绕放射科、超声科、内镜室、检验科四类重点辅助科室的医疗器械，从设备全生命周期管理、使用操作规范、维护保养质量、质量控制落实及人员资质管理等维度开展全覆盖自查。本次自查采取现场核查设备状态、调阅管理台账、抽查使用记录、访谈操作人员、追溯维修保养轨迹等方式进行，累计检查设备127台（套），覆盖在用高风险、高频次使用医疗器械98