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- 2026-02-05 发布于江苏
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阶段排查(三)第四单元
一、基础诊疗
1.有丝分裂后期着丝点是自动分裂,与纺锤体是否牵引无关()
2.动植物细胞结构上的差异是导致它们分裂不一样的因素()
3.有丝分裂全过程均存在同源染色体,但不联会,也不分离()
4.有丝分裂过程中,姐妹染色单体在间期就已形成,只是呈染色质形态,而染色体形态出现于前期()
5.不管是否复制,染色体的数目总等于着丝点的数目()
6.免疫系统去除被病原体感染的细胞属细胞坏死()
7.若用秋水仙素抑制纺锤体形成,没有纺锤丝牵引,细胞中染色体数目仍可加倍()
8.辨别植物细胞与动物细胞有丝分裂的最正确依据是是否存在“中心粒发出星射线”()
9.观测洋葱根尖分生组织细胞有丝分裂实验时,显微镜下绝大多数细胞中能观测到染色体()
10.细胞分化中发生变化的是细胞的形态、结构和生理功效,而遗传信息不发生变化()
11.细胞分化是一个持久性变化,通常来说,分化了的细胞将一直保持分化后的状态,直到死亡()
12.某些基因在某种组织细胞中体现,在另一个组织细胞中不体现,即所谓“奢侈基因”,该基因是否体现是体现细胞是否分化的标志()
13.与基本生命活动相关的基因在全部细胞中均体现,如控制ATP合成与分解的基因、控制核糖体蛋白合成的基因等,这些基因的体现不具备选择性()
14.衰老的生物个体内可存在幼嫩细胞,但幼嫩个体中不存在衰老细胞()
15.细胞凋亡是各种不利因素引起的细胞死亡,细胞凋亡过程不受基因调控()
16.细胞癌变时,细胞膜上糖蛋白增加,使细胞容易分散和转移()
17.至少在一个细胞中发生5~6个基因突变,才能赋予癌细胞全部的特征,这是一个累积效应()
18.减数第一次分裂结束时和减数第二次分裂结束时均会发生DNA减半()
19.一个基因型为AaBb(独立遗传)的精原细胞经减数分裂只能产生两种基因型的精子()
20.一个家庭中母亲患血友病,爸爸正常,生一个凝血正常的男孩,关于其形成的因素,卵细胞形成时减数第一次分裂异常或减数第二次分裂异常()
提醒:1.√2.√3.√4.√5.√6.×7.√8.×
9.×10.√11.√12.√13.√14.×15.×16.×
17.√18.√19.×20.×
二、重点回首
1.细胞分裂类型
(1)原核细胞(如细菌、蓝藻等)——二分裂。
(2)
(注:上述(1)、(2)中均涉及DNA分子复制与平分。)
2.细胞有丝分裂的特征
亲代细胞内染色体经复制后精准地平均分派到两个子细胞中,从而在细胞亲代和子代之间保持了遗传性状的稳定。
3.有丝分裂细胞周期中染色体行为及数目变化
(1)行为变化:间期复制→前期缩短变粗→中期着丝点排布于赤道面→后期着丝点分裂→末期染色体解螺旋重新成为染色质。
(2)数目变化:间期2N→前期2N→后期4N→末期2N。
4.有丝分裂细胞周期中DNA数目变化规律
间期由2N复制为4N→前期、中期、后期均为4N→末期2N。
5.细胞的分裂、分化、衰老与凋亡均受基因调控,均属正常生命历程,对生命活动的正常进行具主动意义。
6.原癌基因与抑癌基因不是简朴地相互拮抗:①原癌基因是维持机体正常活动所必需的基因,在细胞分裂过程中它负责调整细胞周期,控制细胞生长和分裂的进程。只有当原癌基因突变(或激活、活化)成癌基因后,细胞才会恶性增殖。②抑癌基因是一类抑制细胞过度生长、增殖,从而遏制肿瘤形成的基因,抑癌基因的丢失或失活,均可能导致肿瘤发生。③抑癌基因和原癌基因共同对细胞的生长和分裂起调整作用。
7.减数分裂特点
减数分裂过程中染色体于减Ⅰ前的间期复制,于减Ⅰ前期联会形成四分体,于减Ⅰ后期发生同源染色体分离随之发生等位基因分离及非同源染色体上的非等位基因自由组合。
减数分裂中染色体减半发生于减Ⅰ末期。
8.减数分裂与有丝分裂中的特例
(1)处在减数第二次分裂过程中的细胞,可能含有同源染色体,如多倍体(四倍体的减数分裂)。
(2)处在有丝分裂过程中的细胞可能没有同源染色体,如二倍体的单倍体的体细胞进行的有丝分裂。
9.减数分裂异常发生时期的判断
(1)若生殖细胞中含有等位基因,通常是减数第一次分裂后期同源染色体未分离进入同一个细胞的成果。
(2)若生殖细胞中含有相同基因,通常是减数第二次分裂后期姐妹染色单体未分开的成果。
(3)个别染色体数目标变异
在正常减数分裂过程中将产生含X或Y染色体的精子,以及含有X染色体的卵细胞。但偶尔也会出现异常精子和异常卵细胞,各种情况及出现的因素大致如下:
10.减数分裂产生配子的种类和数目(N对同源染色体,且无交叉互换)
项目
性细胞数目
性细胞种类
一个精原细胞
4个精子
2种
一个雄性动物
无数个精子
2N种
一
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