2026年事业单位笔试-贵州-贵州药物制剂(医疗招聘)历年参考题库含答案详解.docxVIP

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2026年事业单位笔试-贵州-贵州药物制剂(医疗招聘)历年参考题库含答案详解.docx

2026年事业单位笔试-贵州-贵州药物制剂(医疗招聘)历年参考题库含答案详解

一、单项选择题

下列各题只有一个正确答案,请选出最恰当的选项(共20题)

1、某片剂生产过程中添加包衣层的主要目的是什么?A.防潮和隔离药物成分B.显著增加药物溶解度C.改善药物外观D.提高片剂硬度

2、片剂的主要辅料中,哪种常用于填充剂?

A.乳糖

B.淀粉

C.蔗糖

D.滑石粉

3、药物注射剂灭菌时,湿热灭菌法的标准温度和时间是?

A.80℃20分钟

B.100℃30分钟

C.121℃15分钟

D.90℃40分钟

4、缓释制剂的主要特点不包括?

A.释放速率恒定

B.药物浓度随时间波动

C.适用于窄治疗窗药物

D.延长作用时间

5、药物制剂稳定性考察中,以下哪种条件属于加速试验?

A.40℃75%湿度

B.25℃60%湿度

C.30℃50%湿度

D.50℃90%湿度

6、片剂包衣的主要目的是?

A.提高药物溶解度

B.隔离药物成分

C.增加药物稳定性

D.促进吸收

7、药物制剂中常用的粘合剂是?

A.聚乙烯吡咯烷酮

B.羟丙甲纤维素

C.糖基明胶

D.氢化卵磷脂

8、注射剂滤过除菌适用于哪种药物?

A.热原含量高的药物

B.需高压灭菌的药物

C.敏感菌污染风险低的药物

D.糖浆类制剂

9、根据《中国药典》,片剂崩解时限应≤?

A.15分钟

B.30分钟

C.45分钟

D.60分钟

10、药物制剂灭菌工艺中,100℃湿热灭菌30分钟适用于?

A.玻璃瓶装液体

B.安瓿瓶装液体

C.胶囊剂

D.片剂

11、药物制剂中常用的防腐剂是?

A.丙酸苯酯

B.苯甲酸钠

C.糖精钠

D.氯化钠

12、贵州某医院常用中药制剂剂型为滴丸剂,其工艺优势在于()

A.提取成分充分

B.剂量准确且便于携带

C.活性成分稳定

D.生产设备简单

13、贵州某药物在40℃、RH75%条件下储存,6个月后检测发现含量下降,主要分解途径为()

A.氧化反应

B.水解反应

C.聚合反应

D.光解反应

14、贵州某制剂企业通过GMP认证的时间为()

A.2015年

B.2019年

C.2022年

D.2025年

15、贵州某民族药“苗药雷公藤片”采用()提取工艺以保留有效成分

A.煎煮法

B.超临界流体萃取

C.紫外线照射

D.蒸馏法

16、贵州某医院制剂室生产中药注射剂时,首选的冻干技术主要解决()问题

A.微生物污染

B.成分结晶

C.低温保护

D.体积控制

17、贵州某药物制剂注册申请由()部门审批

A.国家药监局

B.省级药监部门

C.市级药监部门

D.企业自主决定

18、贵州某药物在海拔2000米高原地区使用时,需增加的辅料是()

A.增稠剂

B.防腐剂

C.稳定剂

D.润滑剂

19、贵州某医院制剂室分区设置中,配液区与制粒区的顺序关系为()

A.配液区在前

B.配液区在后

C.两者独立

D.按批次轮换

20、贵州某中药注射剂指纹图谱需包含的共有峰数量为()

A.5个

B.8个

C.10个

D.15个

二、多项选择题

下列各题有多个正确答案,请选出所有正确选项(共10题)

21、以下关于药物制剂稳定性测试的描述正确的是?

A.湿热灭菌需在100℃以上高温下进行

B.光照试验需模拟实际储存条件

C.辅料D-甘露醇作为填充剂可能导致吸湿性

D.微生物限度检查需检测活菌数量

22、贵州某药厂因未规范使用直接压片法导致产品不合格,可能涉及哪些问题?

A.乳糖吸湿导致片重不均

B.压力过大引发颗粒破碎

C.混合时间不足致成分分布不均

D.辅料淀粉未充分干燥

23、以下属于贵州《药品生产质量管理规范》强制要求的是?

A.灭菌后产品需冷藏保存

B.原料药需进行残留溶剂检测

C.压片机每日需校准温度

D.辅料供应商需提供GMP证明

24、关于片剂包衣工艺,以下描述正确的是?

A.水性包衣膜材需红外干燥

B.涂布时间过长易导致包衣脱落

C.涂布锅需配备除湿装置

D.聚乙烯醇包衣遇酸易溶

25、贵州某注射剂企业因pH值超标被通报,可能的原因为?

A.辅料甘露醇纯度不足

B.滤过膜孔径过大

C.输液瓶清洗不彻底

D.灭菌后储存温度不当

26、以下哪些情况需进行药品再处理?

A.片剂崩解时限超过30分钟

B.注射剂澄明度符合标准

C.灭菌后产品出现色变

D.辅料库温湿度波动±5%

27、贵州某中药制剂企业因溶出度不达标被处罚,可能涉及哪些环节?

A.原料药晶型未优化

B.膜包衣工艺参数错误

C.辅料羧甲基纤维素钠比例不当

D.混合均匀度检测方法错

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