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重点监控药品临床应用管理方案

为规范重点监控药品临床使用行为，保障患者用药安全与疗效，优化医疗资源配置，结合医疗机构药事管理与临床诊疗实际，制定本管理方案。本方案所指重点监控药品（以下简称“重点药品”）为经医疗机构药事管理与药物治疗学委员会（以下简称“药事会”）评估，存在临床使用量异常、疗效证据不足、不良反应风险较高、费用占比突出或超说明书使用比例过高等情形的药品，具体包括但不限于辅助用药、部分中药注射剂及其他高风险药品。

一、组织架构与职责分工

建立“三级联动”管理体系，明确各层级职责，形成协同高效的管理机制。

（一）院级管理小组

由分管医疗的副院长任组长，成员包括医务部、药学