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重症肌无力危象救治指南

一、重症肌无力危象的核心认知与分型特征

重症肌无力（MyastheniaGravis,MG）是一种由神经肌肉接头传递障碍引发的获得性自身免疫性疾病，以骨骼肌易疲劳性和波动性无力为特征。当病情急性加重至呼吸肌、咽喉肌严重受累，出现通气功能障碍或误吸风险时，即进入重症肌无力危象（MyastheniaGravisCrisis,MGC），是MG最严重的并发症，死亡率曾高达15%-20%（近年随救治体系完善降至5%以下）。

根据病理机制，MGC可分为三型，精准分型是救治的关键前提：

1.肌无力危象（占85%-90%）：最常见，因抗乙酰胆碱受体（AChR）