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2025年近效期药品与滞销药品管理制度范文

为了进一步加强药品管理，确保药品在有效期内安全有效使用，根据《药品管理法》及相关规定，本机构制定了一系列药品效期管理制度。

药库在验收药品时必须严格把关，对未明确标注有效期的药品应拒绝收货，并及时通知采购员。收货时药品的剩余有效期不得少于该品种总有效期的三分之二，特殊情况除外。

药库保管员在填写入库验收单时，必须详细记录药品的供应单位、名称、规格、产地厂家、生产批号和有效期等信息，确保信息的完整性和准确性。

药品应按照批号进行分类存放和养护，有效期相近的药品应相对集中存放，不同批号的药品不得混放，以防止药品过期。

定期进行药品效期检查，对药品进行逐个整理，对于有效期在一定个月数内的药品，应及时报告给采购员，以便与供货单位进行沟通。

采购员应对各用药科室上报的近期药品进行及时查询，并与供应商联系退换。

药品的发放应按照有效期长短及入库(药房)的先后顺序，由近及远进行，遵循近效期先发的原则。

对于即将过期的药品，应及时下架，严格杜绝过期药品的发出，确保患者用药安全。