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- 2026-02-07 发布于江苏
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精准医疗工程师考试试卷
一、单项选择题(共10题,每题1分,共10分)
精准医疗的核心目标是()
A.降低整体医疗成本
B.基于个体差异制定医疗决策
C.普及基因检测技术
D.提高影像学诊断精度
答案:B
解析:精准医疗的核心是通过分析个体在基因组、环境和生活方式等方面的差异,制定个性化的预防、诊断和治疗方案(《精准医学导论》)。选项A是间接目标,C是技术手段,D是传统诊断升级,均非核心。
以下不属于液体活检主要检测物的是()
A.循环肿瘤DNA(ctDNA)
B.外泌体(Exosome)
C.肿瘤组织切片
D.循环肿瘤细胞(CTC)
答案:C
解析:液体活检通过血液等体液检测肿瘤相关标志物,包括ctDNA、CTC、外泌体等(《液体活检技术与应用》)。肿瘤组织切片属于传统组织活检,非液体活检范畴。
药物基因组学的主要研究内容是()
A.药物在不同人群中的代谢差异与基因的关联
B.新型药物分子的化学结构设计
C.药物临床试验的统计学方法
D.药物生产成本的优化
答案:A
解析:药物基因组学研究基因变异对药物反应的影响,指导个性化用药(《药物基因组学基础》)。B是药物化学内容,C是临床研究方法,D是生产管理,均不符合。
多组学数据整合的关键挑战是()
A.数据量不足
B.不同组学数据的异质性
C.分析软件缺乏
D.临床医生不理解数据
答案:B
解析:基因组、转录组、蛋白组等数据在维度、尺度、生物学意义上差异显著(如基因组是静态DNA序列,蛋白组是动态表达产物),整合时需解决异质性问题(《多组学数据分析》)。当前数据量已足够大(A错误),分析工具丰富(C错误),临床转化是后续问题(D错误)。
以下哪项是生物标志物的核心功能?()
A.替代临床终点指标
B.预测疾病发生风险或治疗响应
C.降低检测成本
D.简化实验操作流程
答案:B
解析:生物标志物是可客观检测的特征,用于疾病诊断、预后评估或治疗响应预测(《生物标志物开发指南》)。替代终点需严格验证(A错误),C、D是技术优化目标,非核心功能。
精准医疗中常用的机器学习算法不包括()
A.随机森林(RandomForest)
B.支持向量机(SVM)
C.傅里叶变换(FFT)
D.深度神经网络(DNN)
答案:C
解析:傅里叶变换是信号处理工具,用于频域分析(如影像学),非机器学习算法(《生物信息学中的机器学习》)。A、B、D均为精准医疗中常用的分类/预测算法。
以下哪项不属于精准医疗伦理问题?()
A.基因隐私泄露风险
B.检测结果的心理影响
C.医疗资源分配公平性
D.实验动物福利
答案:D
解析:实验动物福利属于动物伦理范畴(《医学伦理与法规》),精准医疗伦理重点关注基因数据隐私(A)、结果解读的心理负担(B)、高成本技术导致的公平性问题(C)。
临床决策支持系统(CDSS)的核心输入是()
A.患者多维度数据
B.医生临床经验
C.医院设备参数
D.药品市场价格
答案:A
解析:CDSS通过整合患者基因组、表型、环境等数据,结合临床指南提供决策建议(《临床决策支持系统设计》)。B是传统经验医学,C、D非核心输入。
以下哪项是液体活检相比组织活检的主要优势?()
A.检测成本更低
B.可动态监测肿瘤演变
C.检测准确性更高
D.样本获取难度更大
答案:B
解析:液体活检可通过多次采血动态监测肿瘤突变谱变化(如耐药突变),而组织活检是单次采样(《液体活检临床应用》)。当前液体活检成本较高(A错误),准确性受ctDNA丰度影响(C错误),样本获取更便捷(D错误)。
精准医疗中“组学”技术的本质是()
A.单分子水平的精准检测
B.全维度生物信息的高通量采集
C.疾病表型的详细描述
D.药物靶点的快速筛选
答案:B
解析:组学(如基因组、转录组)通过高通量技术获取生物系统的全维度数据(《组学技术原理》)。A是单分子测序的特点,C是表型分析,D是药物研发应用,均非本质。
二、多项选择题(共10题,每题2分,共20分)
精准医疗的关键技术包括()
A.高通量测序(NGS)
B.质谱技术(MS)
C.电子健康记录(EHR)整合
D.3D打印器官
答案:ABC
解析:NGS用于基因检测(A),MS用于蛋白/代谢物分析(B),EHR整合实现临床数据与组学数据关联(C)均为关键技术(《精准医疗技术体系》)。3D打印器官属于再生医学,非精准医疗核心(D错误)。
多组学数据整合的生物学意义包括()
A.揭示基因-蛋白-代谢的调控网络
B.发现单一组学无法识别的生物标志物
C.降低数据存储成本
D.提升疾病分型的准确性
答案:ABD
解析:多组学整合可从分子网络层面解析疾病机制(A
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