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  • 2026-02-07 发布于山东
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合成生物诊断试剂研发工程师岗位招聘考试试卷及答案.doc

合成生物诊断试剂研发工程师岗位招聘考试试卷及答案

合成生物诊断试剂研发工程师岗位招聘考试试卷及答案

一、填空题(共10题,每题1分)

1.核酸探针中,能与靶序列互补杂交的短单链核酸称为______。

2.CRISPR-Cas系统中,引导Cas酶识别靶序列的RNA称为______。

3.抗原抗体反应中,常用的酶标记物包括辣根过氧化物酶(HRP)和______。

4.荧光定量PCR中,非特异性结合双链DNA的荧光染料是______。

5.核酸提取的常用磁珠法依赖于磁珠与核酸的______作用。

6.生物素-亲和素系统中,与生物素高亲和力结合的蛋白是______。

7.ELISA检测抗体常用的方法是______法。

8.重组蛋白原核表达最常用的宿主是______。

9.胶体金试纸条的检测膜是______(硝酸纤维素膜)。

10.合成生物诊断试剂中,调控基因表达的核心元件是______。

二、单项选择题(共10题,每题2分)

1.常用于核酸诊断的Cas酶是?

A.Cas1B.Cas9C.Cas13D.Cas14

2.ELISA间接法的检测对象是?

A.抗原B.抗体C.半抗原D.核酸

3.核酸探针特异性的关键是?

A.长度B.碱基组成C.靶序列互补性D.标记物

4.重组蛋白亲和层析常用的配体是?

A.Ni-NTAB.琼脂糖C.纤维素D.硅胶

5.胶体金试纸条检测线(T线)包被的是?

A.金标抗体B.捕获抗体C.质控抗体D.抗原

6.PCR退火温度一般范围是?

A.55-65℃B.72℃C.94℃D.37℃

7.抗原抗体结合不包括的作用力是?

A.氢键B.疏水作用C.共价键D.范德华力

8.合成生物诊断中用于信号放大的元件是?

A.启动子B.终止子C.报告基因D.核糖体结合位点

9.诊断试剂灵敏度指的是?

A.检测阳性样本的能力B.检测阴性样本的能力C.特异性D.精密度

10.核酸杂交最适温度比Tm值低约?

A.5-10℃B.15-20℃C.25-30℃D.35-40℃

三、多项选择题(共10题,每题2分,多选/少选不得分)

1.合成生物诊断试剂关键技术包括?

A.核酸探针设计B.CRISPR技术C.重组蛋白表达D.荧光标记

2.CRISPR诊断的优势有?

A.高特异性B.高灵敏度C.无需PCRD.快速检测

3.ELISA常见类型包括?

A.间接法B.双抗体夹心法C.竞争法D.捕获法

4.核酸提取方法有?

A.酚氯仿抽提法B.磁珠法C.硅胶膜法D.乙醇沉淀法

5.重组蛋白表达系统包括?

A.大肠杆菌B.酵母C.昆虫细胞D.哺乳动物细胞

6.荧光标记物选择依据是?

A.荧光强度B.激发/发射波长C.稳定性D.结合能力

7.胶体金试纸条组成部分包括?

A.样品垫B.结合垫C.NC膜D.吸水垫

8.诊断试剂质控指标包括?

A.灵敏度B.特异性C.精密度D.稳定性

9.抗原抗体反应影响因素包括?

A.温度B.pHC.离子强度D.反应时间

10.合成生物元件类型包括?

A.启动子B.终止子C.核糖体结合位点D.报告基因

四、判断题(共10题,每题2分,√/×)

1.CRISPR仅用于基因编辑,不能用于诊断。()

2.ELISA间接法可检测样本中的抗体。()

3.核酸探针越长,特异性越高。()

4.生物素-亲和素结合是可逆的。()

5.PCR延伸温度均为72℃。()

6.重组蛋白表达后必须复性才有活性。()

7.胶体金试纸条只能定性检测。()

8.诊断试剂特异性指检测阴性样本的能力。()

9.酚氯仿法可同时提取DNA和RNA。()

10.合成生物诊断试剂无需考虑生物安全。()

五、简答题(共4题,每题5分)

1.简述核酸探针的设计原则。

2.简述ELISA间接法的原理。

3.简述重组蛋白在诊断试剂中的应用。

4.简述合成生物诊断试剂的质量控制要点。

六、讨论题(共2题,每题5分)

1.结合合成生物学技术,谈谈如何提高诊断试剂的灵敏度。

2.讨论合成生物诊断试剂在POCT中的应用前景及挑战。

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答案部分

一、填空题答案

1.探针2.sgRNA(单导向RNA)3.碱性磷酸酶(AP)4.SYBRGreenI5.吸附6.链霉亲和素7.间接8.大肠杆菌(E.coli)9.NC膜10.启动子

二、单项选择题答案

1.C2.B3.C4.A5.B6.A7.C8.C9.A10.A

三、多项选择题答案

1.ABCD2.ABD3.ABCD4.ABC5.ABCD6.ABCD7.ABCD8.ABCD9.ABCD10.ABCD

四、判断题答案

1.×2.√3.√4.×5.×6.×7.×8.×9.√10.×

五、简答题答案

1.核酸探针设计原则:①特异性:与靶序列高度互补,无交叉杂交;②长度适宜(15-30nt):过短特异性差,过长杂交效率低;③GC含量(40%-60%):

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