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  • 2026-02-07 发布于山东
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合成生物药物载体研发工程师岗位招聘考试试卷及答案.doc

合成生物药物载体研发工程师岗位招聘考试试卷及答案

填空题(每题1分,共10分)

1.脂质体的主要组成成分是______和胆固醇。

2.PEG修饰纳米载体的主要作用是______循环时间。

3.可降解聚合物载体常用的聚酯类材料包括PLGA和______。

4.纳米粒的表征参数中,反映表面电荷的是______电位。

5.被动靶向载体主要依赖______效应实现肿瘤组织富集。

6.制备脂质体的经典方法是______分散法。

7.聚合物胶束的核心通常由______疏水链段构成。

8.纳米药物载体的体内分布主要受______、粒径和表面性质影响。

9.脂质体的相变温度与______的饱和度相关。

10.阳离子载体用于基因递送时,主要通过______作用与核酸结合。

单项选择题(每题2分,共20分)

1.以下属于被动靶向药物载体的是?

A.脂质体B.免疫脂质体C.叶酸修饰纳米粒D.转铁蛋白修饰载体

2.PLGA的降解方式是?

A.物理降解B.化学水解C.酶解D.光降解

3.制备纳米粒的乳化-溶剂挥发法中,有机溶剂需具备的特点是?

A.水溶性好B.沸点极高C.易挥发D.毒性极低

4.脂质体中加入胆固醇的主要作用是?

A.增加膜稳定性B.提高包封率C.增强靶向性D.降低粒径

5.可用于蛋白类药物递送的载体是?

A.无机纳米粒B.金属纳米粒C.量子点D.脂质体

6.纳米药物载体的粒径通常控制在?

A.10nmB.10-1000nmC.1-10μmD.10μm

7.主动靶向载体的靶向配体不包括?

A.抗体B.叶酸C.葡萄糖D.转铁蛋白

8.聚合物胶束临界胶束浓度(CMC)越低,意味着?

A.稳定性越好B.包封率越低C.粒径越大D.毒性越大

9.冷冻干燥可提高纳米载体的?

A.包封率B.靶向性C.降解速度D.稳定性

10.属于天然可降解载体材料的是?

A.PLAB.壳聚糖C.PEGD.PVA

多项选择题(每题2分,共20分)

1.脂质体的主要制备方法包括?

A.薄膜分散法B.逆相蒸发法C.乳化交联法D.挤出法

2.纳米药物载体的表征参数有?

A.粒径及分布B.zeta电位C.包封率D.载药量

3.肿瘤主动靶向配体包括?

A.叶酸B.HER2抗体C.转铁蛋白D.甘露醇

4.可降解聚合物载体材料包括?

A.PLGAB.PLAC.PEGD.壳聚糖

5.影响纳米载体循环时间的因素有?

A.粒径B.表面PEG化C.表面电荷D.材料亲疏水性

6.脂质体按结构可分为?

A.单层脂质体(SUV)B.多层脂质体(MLV)C.多囊脂质体(PMLV)D.聚合物脂质体

7.纳米粒的制备方法包括?

A.乳化-溶剂挥发法B.乳化交联法C.沉淀法D.自组装法

8.阳离子载体用于基因递送的优势是?

A.与核酸静电结合B.保护核酸不被降解C.靶向性强D.生物相容性好

9.影响药物载体包封率的因素有?

A.药物性质B.载体材料C.制备方法D.溶剂选择

10.生物响应型载体包括?

A.pH响应型脂质体B.酶响应型聚合物纳米粒C.温度响应型胶束D.普通脂质体

判断题(每题2分,共20分)

1.PEG修饰可减少纳米载体的单核巨噬细胞系统摄取。()

2.脂质体只能包封疏水药物。()

3.PLGA的降解速度与乳酸/羟基乙酸比例无关。()

4.纳米粒粒径越小,体内靶向性越好。()

5.主动靶向载体依赖配体-受体特异性结合。()

6.壳聚糖是天然阳离子多糖载体材料。()

7.冷冻干燥无需考虑纳米载体稳定性。()

8.聚合物胶束包封率与药物疏水性正相关。()

9.脂质体相变温度越高,膜流动性越强。()

10.无机纳米载体(如金纳米粒)无生物降解性。()

简答题(每题5分,共20分)

1.简述脂质体的被动靶向机制。

2.列举3种常用可降解聚合物载体材料及特点。

3.简述纳米药物载体包封率的2种测定方法。

4.说明PEG修饰纳米载体的作用及局限性。

讨论题(每题5分,共10分)

1.结合应用场景,分析脂质体与聚合物纳米粒在肿瘤药物递送中的优势差异。

2.讨论影响纳米药物载体包封率的关键因素及优化策略。

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答案部分

填空题答案

1.磷脂2.延长3.PLA4.zeta5.EPR6.薄膜7.两亲性8.分子量9.磷脂酰脂肪酸链10.静电

单项选择题答案

1.A2.B3.C4.A5.D6.B7.C8.A9.D10.B

多项选择题答案

1.ABD2.ABCD3.ABC4.ABD5.ABCD6.ABC7.ABCD8.AB9.ABCD10.ABC

判断题答案

1.√2.×3.×4.×5.√6.√7.×8.√9.×10.√

简答题答案

1.脂质体依赖肿瘤组织EPR效应(高通透性和滞留效应):肿瘤血管内皮间隙大(100-1000nm),脂质体(10-200nm)可通过间隙进入肿瘤组织;且肿瘤缺乏正常淋巴回流,脂质体滞

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