线粒体与过氧化酶体结构功能及蛋白质机制.pdfVIP

线粒体与过氧化酶体

线粒体的外膜和内膜将线粒体分成两个不同的区室：一个是膜间间隙，是两个膜之间的

空隙；另一个是线粒体基质，是由内膜包裹的空间。

线粒体由4个部分组成，在能量转换过程中分别起不同的作用。外膜含有孔蛋白，当孔

蛋白通道打开时最大可允许5000道尔顿的分子通过。内膜的通透性，不允许离子和大多数

带点的大分子通过。线粒体内膜通常要向基质褶皱形成嵴，嵴的形成使内膜的表面积大大增

加。嵴有两种排列方式：一是层状，另一个是管状。内膜的标志酶是细胞色素氧化酶。线粒

体内膜和外膜之间的间隙含有可溶性的酶、底物和辅助因子，其中腺苷酸激酶是膜间间隙的

标志酶。内膜和嵴包围的线粒体空间是线粒体基质。基质中的标志酶是苹果酸脱氢酶。

线粒体中生成的ATP向细胞质的运送是通过另一种蛋白与细胞质中的ADP进行交

换完成的，结果是：ADP被到胞质溶胶供细胞代谢需要，ADP被运进线粒体基质，与

运进的Pi一起参与ATP的合成。

Ca从线粒体膜间间隙输入到线粒体基质由内膜上的动力势驱动的，Ca的输出是由Na

梯度驱动的。

蛋白质的两种方式：翻译后和共翻译。核糖体对应着也有两种：一种是蛋

白质合成的全过程一直保持游离状态，这种为游离核糖体。另一种是核糖体在合成蛋白质的

初始阶段处于自由状态，但是随着肽链的合成，核糖体被到内质网上与内质网结合在一

起。

不管是哪种蛋白质，其都是由信号转导的，这种信号一般存在于蛋白质的N端，

这就是蛋白质的定位信号，而定位信号也是中的编码序列。

线粒体基质蛋白的过程是N端的肽同线粒体外膜上的受体蛋白识别。驱动前

体蛋白进入蛋白，由电化学梯度驱动穿过内膜进入线粒体基质。

线粒体膜间间隙蛋白的有：保守性寻靶和非保守性寻靶的两种定位方式。

线粒体外膜和内膜蛋白的定位只需要一个肽，外膜和内膜蛋白穿膜，至于这些

蛋白质如何结合在相应的抹上，则是靠肽后面的一端疏水的停止序列。

糖的有氧氧化分为3个阶段：

糖氧化成酸//酸进入线粒体，生成乙酰辅酶A//乙酰辅酶A进入三，

彻底氧化。

在细胞的氧化还原反应中需要一些辅酶作为电子供体或者受体，具有这种作用的辅酶是

NAD+,NADP+，FAD和FMN.当辅酶接受电子被还原时，辅酶分子的自由能增加，这就是

为什么辅酶能够捕获从氧化底物释放出来的某些能量的。电子载体的种类有蛋白，

细胞色素，铁硫蛋白，泛醌。

由于线粒体中需要经呼吸链氧化和电子传递的主要是NADH，而FADH2较少，可将呼

吸链分为主、次呼吸链。①主呼吸链由复合物I,III和IV构成。②次呼吸链由复合物II,III,IV

构成，来自FADH2的电子不经过复合物。

正是呼吸链中的递氢体通过对质子的跨膜传递，将NADH和FADH2在氧化过程中释放

出来的的自由能转变成时能，这种势能可进一步用于ATP的合成。

由于膜间间隙质子梯度的建立，使内膜两侧发生两个显著的变化：一是线粒体膜间间隙

产生大量的正电荷，而线粒体基质产生负电荷，从而形成电位差；另一个是两侧氢离子浓度

的不同因而产生pH梯度，这两种梯度合称为电化学梯度。

化学渗透偶联假说：在电子传递过程中，伴随着质子从线粒体内膜的里层向外层转移，

形成跨膜的氢离子梯度，这种势能驱动了氧化磷酸化反应，合成了ATP。

线粒体的自主性表现是具有自己的遗传体系和蛋白质合成系统。线粒体的蛋白质合成基

本上属于原核类型，具有原核生物蛋白质合成的特点：如mRNA的转录和翻译是在同一时

间和地点进行。

粒体的蛋白质合成系统中能够合成一种起阻遏物作用的蛋白质，它对细胞核中合成

有关线粒体蛋白质的酶起抑制作用。

线粒体的生物合成分成两个阶段进行：第一阶段是通过核-质蛋白合成体系，合成线粒

体转录所需的各种酶类并进线粒体，接着就进入第二阶段，即线粒体开始转

录和翻译，合成组成线粒体的部分蛋白质，同时也产生了