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- 2026-02-07 发布于江西
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新型烟草制品合规检查不通过整改措施
作为一名在烟草行业从业近十年的合规管理人员,我深切体会到,新型烟草制品(如电子烟、加热不燃烧烟草等)的合规管理不仅是企业生存的“生命线”,更是守护消费者权益、维护行业健康发展的关键。近期参与多场专项合规检查后,我发现部分企业因对政策理解滞后、内控体系薄弱等原因,在检查中暴露出资质不全、生产不规范、销售越界等问题。本文结合实际检查案例,从问题溯源到整改落地,系统梳理一套可操作的整改措施,既为企业提供“药方”,也为行业合规建设提供参考。
一、明确问题根源:合规检查不通过的典型表现与深层原因
要做好整改,首先需精准定位“病症”。根据近三年参与的50余场检查记录,新型烟草制品合规检查不通过的问题主要集中在五大领域,且每个问题背后都存在管理漏洞。
(一)资质与许可类问题:基础合规的“硬伤”
这是检查中最常见的“入门级”问题,约占不通过案例的35%。具体表现为:部分企业未取得《烟草专卖生产企业许可证》《烟草专卖批发企业许可证》等法定资质便开展生产或批发;部分已取得许可的企业,因未及时关注政策更新(如某地新规要求新增“雾化物安全评估报告”作为续证材料),导致许可证过期未延续;还有个别企业存在“一证多用”情况,例如用A工厂的生产许可证覆盖B工厂的实际生产行为。
深层原因:企业合规意识薄弱,未建立许可证动态管理机制。许多企业将许可证视为“一次性文件”,未指定专人负责资质台账更新,对政策调整的敏感度低,甚至存在“先上车后补票”的侥幸心理。
(二)生产环节问题:质量安全的“隐患点”
生产环节的合规性直接关系产品安全,检查中暴露的问题占比约28%,主要包括:原料采购不规范——部分企业为降低成本,从无资质供应商处采购烟碱、香精等核心原料;生产工艺不合规——未按标准控制雾化物中尼古丁浓度(如某企业产品实测浓度超出国标15%);质量检测缺失——未对每批次产品进行重金属、微生物等关键指标检测,仅依赖第三方抽检。
深层原因:企业生产管理体系不健全,过度追求效率忽视质量。部分企业将生产部门与合规部门割裂,生产负责人更关注产能,而合规人员难以介入生产全流程,导致“有标准不执行”的情况频发。
(三)销售与渠道问题:市场秩序的“干扰项”
销售环节是合规检查的“重灾区”,问题占比约30%,集中体现在:线上违规销售——通过社交平台、电商渠道变相推广或销售(如用“电子雾化器”替代“电子烟”关键词规避平台审核);向未成年人销售——部分实体店未落实“禁止向未成年人销售”要求(某检查中发现3家店铺未设置警示标识,且未核验1名疑似未成年人的身份证件);渠道窜货——跨区域销售导致价格混乱,破坏区域市场平衡。
深层原因:销售激励机制与合规要求脱节。企业为提升业绩,对销售人员的考核仅侧重销量,缺乏合规指标约束;同时,对终端门店的管理松散,未建立有效的巡查和奖惩机制。
(四)标识与宣传问题:消费者知情权的“模糊区”
标识与宣传问题占比约5%,但影响恶劣。具体表现为:产品包装未标注“吸烟有害健康”“不适合未成年人”等法定警示语;部分企业在宣传中使用“低危害”“戒烟神器”等误导性表述;甚至有企业在官网或宣传册中夸大尼古丁含量(如标注“0尼古丁”但实测含微量)。
深层原因:企业对“消费者知情权”理解片面,认为“宣传越吸引人越好”,忽视了法规对“真实、不误导”的严格要求。同时,缺乏专业的宣传内容审核机制,导致文案未经合规部门把关便投放市场。
(五)消费者保护问题:社会责任的“缺失面”
这是近年检查新增的重点领域,问题占比约2%,但社会关注度高。主要问题包括:未建立有效的售后投诉处理机制(某企业投诉响应时长超72小时,远超行业建议的24小时);未向消费者提供产品成分、危害提示等详细信息(如未在官网或产品说明书中列明所有添加剂名称);部分企业对消费者健康咨询敷衍应对,缺乏专业解答。
深层原因:企业社会责任意识不足,将消费者保护视为“额外负担”而非义务。管理层更关注短期收益,未将消费者权益纳入企业核心价值观。
二、分层推进整改:从“应急补救”到“体系升级”的全流程措施
针对上述问题,整改需分阶段、分重点推进。既要解决“眼前疼”的具体问题,也要构建“长久不疼”的内控体系,真正实现“检查—整改—提升”的闭环。
(一)第一阶段:问题溯源与清单建立(整改启动期)
整改的第一步是“把问题摸透”。企业应成立由合规部牵头,生产、销售、质检等部门负责人参与的整改小组,通过以下方式全面梳理问题:
对照检查清单,逐项核查:根据检查机构出具的《整改通知书》,结合《烟草专卖法实施条例》《电子烟管理办法》等法规,列出“问题点-法规依据-责任部门”的详细清单。例如,若存在“向未成年人销售”问题,需标注依据《未成年人保护法》第五十九条,责任部门为销售部及门店管理部。
内部访谈与现场抽查:整改小组需
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