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药物临床试验期间安全性数据快速报告标准和程序知识试卷测试题及答案

药物临床试验期间安全性数据快速报告标准和程序知识试卷

您的姓名：[填空题]*

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请输入您的手机号码：[填空题]*

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您的科室：[单选题]*

○儿科

1.根据《药物临床试验期间安全性数据快速报告标准和程序》，需要进行快速报告的不良反应是（）?[单选题]*

A、所有严重不良事件

B、所有非严重不良事件

C、与非预期且严重的不良反应(正确答案)

D、与试验药物肯定无关的严重不良事件

答案