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中国医科大学2023年7月《生物技术制药》作业考核试题-课程辅导材料-答案

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

总分

评分

一、单选题(共10题)

1.生物技术制药中的重组蛋白质药物指的是什么？()

A.天然蛋白质药物

B.通过化学合成得到的蛋白质药物

C.通过基因工程手段改造微生物或细胞表达的蛋白质药物

D.通过发酵得到的蛋白质药物

2.在蛋白质药物的制备过程中，哪种方法用于去除杂质？()

A.溶剂萃取

B.水解

C.膜分离

D.脂质体包裹

3.蛋白质药物在储存时最关键的条件是什么？()

A.温度

B.湿度

C.氧气浓度

D.防光

4.生物反应器是生物技术制药中的关键设备，以下哪种生物反应器适合生产大规模的重组蛋白质药物？()

A.搅拌罐式反应器

B.转瓶式反应器

C.固定床反应器

D.流化床反应器

5.蛋白质药物的稳定性与其氨基酸序列有什么关系？()

A.没有关系

B.越长越稳定

C.越短越稳定

D.具有特定氨基酸序列的蛋白质药物更稳定

6.以下哪种酶常用于蛋白质药物的糖基化过程？()

A.转氨酶

B.磷酸酶

C.糖基转移酶

D.核酸酶

7.在生物技术制药中，什么是生物等效性？()

A.药物在人体内的代谢过程相同

B.药物在人体内的吸收、分布、代谢、排泄相同

C.药物在人体内的药效相同

D.药物在人体内的剂量相同

8.以下哪种方法可以用于检测蛋白质药物的纯度？()

A.紫外-可见光谱

B.薄层色谱法

C.红外光谱

D.气相色谱

9.在蛋白质药物的制备过程中，哪个阶段容易出现蛋白质的降解？()

A.培养阶段

B.产物分离纯化阶段

C.灭菌阶段

D.质量控制阶段

10.生物技术制药中，什么是“细胞培养”过程？()

A.通过化学合成得到药物

B.利用微生物或细胞生产药物的过程

C.对药物进行质量控制的阶段

D.对药物进行临床研究的过程

二、多选题(共5题)

11.生物技术制药中，以下哪些是影响蛋白质药物稳定性的因素？()

A.pH值

B.温度

C.氧气浓度

D.光照

E.溶剂类型

12.在蛋白质药物的制备过程中，哪些步骤可能需要使用到层析技术？()

A.蛋白质分离纯化

B.蛋白质复性

C.蛋白质修饰

D.蛋白质浓缩

E.蛋白质检测

13.以下哪些是生物技术制药中常用的分离纯化技术？()

A.离子交换层析

B.凝胶过滤

C.水分配层析

D.气相色谱

E.超滤

14.在生物技术制药中，哪些方法可以用于提高蛋白质药物的生物利用度？()

A.制备纳米颗粒

B.制备脂质体

C.制备微球

D.制备乳剂

E.优化给药途径

15.以下哪些是生物技术制药中常见的质量控制指标？()

A.纯度

B.活性

C.生物学活性

D.安全性

E.稳定性

三、填空题(共5题)

16.生物技术制药中，通过基因工程技术获得的蛋白质药物称为______。

17.在生物反应器中，通常采用______来维持细胞生长和蛋白质生产的适宜环境。

18.蛋白质药物制备过程中，______是去除杂质的常用技术。

19.生物技术制药中，蛋白质药物的______是评估其生物活性及其质量的重要指标。

20.在蛋白质药物的储存过程中，______是防止蛋白质变性的关键措施。

四、判断题(共5题)

21.生物技术制药中，所有的蛋白质药物都必须经过严格的临床前研究。()

A.正确B.错误

22.蛋白质药物的稳定性主要受其氨基酸序列的影响。()

A.正确B.错误

23.生物反应器中的细胞培养过程中，温度和pH值对细胞生长没有影响。()

A.正确B.错误

24.蛋白质药物的纯度越高，其生物活性就一定越高。()

A.正确B.错误

25.生物技术制药中，重组蛋白质药物的制备过程与天然蛋白质药物相同。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

26.请简述生物技术制药中蛋白质药物制备的基本流程。

27.为什么在生物反应器中进行细胞培养需要严格控制温度和pH值？

28.什么是蛋白质药物的糖基化？它对蛋白质药物有什么影响？

29.简述蛋白质药物纯化过程中常用的层析技术及其原理。

30.为什么蛋白质药物在储存过程中需要低温保存？

中