高脂血症大鼠模型大、小肠菌群改变及与高脂血症关联机制探究.docxVIP

高脂血症大鼠模型大、小肠菌群改变及与高脂血症关联机制探究

一、引言

1.1研究背景

随着人们生活水平的提高和生活方式的改变，高脂血症的发病率呈逐年上升趋势，严重影响人们的身体健康和生活质量。据世界卫生组织统计，全球约有3亿人患有高脂血症，其中每年因高脂血症引发的心血管疾病导致数百万人死亡。在中国，高脂血症的发病率也不容小觑，《中国居民营养与慢性病状况报告（2020）》显示，我国18岁及以上居民高脂血症患病率高达35.6%，且呈现年轻化趋势。

高脂血症作为一种脂质代谢紊乱性疾病，是导致动脉粥样硬化、冠心病、脑卒中等心脑血管疾病的重要危险因素。过多的脂质沉积在血管壁，形成粥样斑块，导致管腔狭窄，进而引发一系列心脑血管并发症，如心绞痛、心肌梗死、脑梗死等，使患者致残甚至致死。此外，高脂血症还与糖尿病、高血压、肥胖症、胰腺炎等疾病密切相关，进一步加重了患者的健康负担。

近年来，越来越多的研究表明，肠道菌群与人体健康密切相关，参与了人体的多种生理和病理过程。肠道菌群是人体内最大的微生物群落，包含了数以万亿计的细菌、真菌和其他微生物。它们在肠道内形成了一个复杂而稳定的生态系统，对人体的营养物质消化、能量代谢、免疫调节等方面发挥着重要作用。当肠道菌群失衡时，有害菌群增加，有益菌群减少，会导致脂肪吸收增加、胆固醇代谢异常、炎症反应增加等，从而引发多种疾病，其中就包括高脂血症。

研究发现