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- 2026-02-08 发布于北京
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医疗器械风险管理限制程序
编制:
审核:
批准:
实施日期:
医疗器械风险管理限制程序
1目的
规定公司医疗器械风险管理方针、风险接收准则和风险管理过程要求,规范公
司医疗器械风险管理活动,确保医疗器械产品运用平安。
2适用范围
医疗器械风险管理限制程序
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规定公司医疗器械风险管理方针、风险接收准则和风险管理过程要求,规范公
司医疗器械风险管理活动,确保医疗器械产品运用平安。
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