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2026年化学信息学工程师面试题及答案

一、单选题（共5题，每题2分）

1.化学信息学中，用于描述分子三维结构的软件是？

A.Gaussian

B.RDKit

C.Avogadro

D.SciPy

答案：C

解析：Avogadro是一款开源的分子编辑器和可视化工具，支持三维结构构建与操作。Gaussian是量子化学计算软件；RDKit是开源的化学信息学工具包，主要用于数据处理；SciPy是科学计算库，不专门用于分子结构。

2.下列哪个分子指纹算法最适合用于虚拟筛选中的快速相似性匹配？

A.Daylight指纹

B.MACCSkeys

C.RDKit指纹

D.Maccskeys

答案：B

解析：MACCSkeys（MolecularAccurateChemicalSubstructure）是一种固定长度的子结构指纹，常用于快速相似性搜索。Daylight指纹和RDKit指纹更灵活但计算量较大。

3.在QSAR模型中，以下哪个统计指标用于评估模型的预测能力？

A.R2

B.RMSE

C.p-value

D.AUC

答案：D

解析：AUC（AreaUndertheCurve）衡量模型区分正负样本的能力，常用于QSAR预测性能评估。R2和RMSE评估拟合优度，p-value用于假设检验。

4.化学信息学中，用于处理大规模分子数据的数据库是？

A.PostgreSQL

B.ChemBridge

C.MongoDB

D.Neo4j

答案：B

解析：ChemBridge是专业的化学数据库，存储大量化合物信息。PostgreSQL和MongoDB是通用数据库，Neo4j是图数据库，不专门用于化学数据。

5.分子对接中，常用的能量评估函数是？

A.MMFF

B.GROMACS

C.AutoDock

D.GOLD

答案：A

解析：MMFF（MolecularMechanicsForceField）是分子力学能量函数，用于评估对接结构的合理性。GROMACS是分子动力学软件；AutoDock和GOLD是对接算法，不包含能量评估。

二、多选题（共4题，每题3分）

1.化学信息学中，常用的机器学习算法包括？

A.SVM

B.RandomForest

C.K-Means

D.DFT

答案：A、B

解析：SVM和RandomForest是机器学习分类/回归算法，适用于QSAR预测。K-Means是聚类算法，DFT（密度泛函理论）是量子化学计算方法。

2.分子描述符的类型包括？

A.二进制指纹

B.阻抗指纹

C.3D描述符

D.QSAR模型

答案：A、B、C

解析：二进制指纹、阻抗指纹和3D描述符都是分子描述符类型。QSAR模型是应用描述符的预测模型，非描述符本身。

3.化学信息学在药物研发中的应用场景有？

A.虚拟筛选

B.ADME预测

C.分子对接

D.QSAR建模

答案：A、B、C、D

解析：虚拟筛选、ADME预测、分子对接和QSAR建模都是药物研发中的关键应用。

4.开源化学信息学工具包包括？

A.RDKit

B.OpenBabel

C.PyMOL

D.Gaussian

答案：A、B

解析：RDKit和OpenBabel是开源化学信息学工具包。PyMOL用于分子可视化，Gaussian是商业量子化学软件。

三、简答题（共3题，每题4分）

1.简述分子指纹的原理及其在虚拟筛选中的作用。

答案：分子指纹是将分子结构转化为固定长度的数字向量，通过子结构匹配或化学空间降维实现。虚拟筛选中，指纹用于快速计算化合物与靶点的相似度，筛选出潜在活性分子。

解析：指纹通过哈希或子结构计数表示分子特征，虚拟筛选时比较相似度可减少计算量。

2.解释QSAR模型的构建流程及其关键步骤。

答案：QSAR模型构建流程：①分子描述符计算；②数据集准备（活性/非活性）；③模型选择（如PLS、偏最小二乘）；④模型训练与验证；⑤交叉验证评估性能。

解析：描述符是输入，模型是核心，验证是关键。

3.描述化学信息学在药物设计中如何支持ADME预测。

答案：ADME（吸收、分布、代谢、排泄）预测通过分子描述符（如LogP、分子量）和机器学习模型，评估候选药物的药代动力学性质，筛选高成药性分子。

解析：ADME预测需结合药理学数据和计算模型，化学信息学提供量化工具。

四、编程题（共2题，每题6分）

1.使用Python和RDKit库，编写代码计算分子SMILES字符串的MACCSkeys指纹，并输出二进制向量。

python

fromrdkitimportChem

fromrdkit.ChemimportMAC