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2026年生物制药企业招聘专场题库

一、单选题（每题2分，共10题）

1.题目：某生物制药企业计划在华东地区新建研发中心，以下哪个城市最符合其战略布局需求？

A.成都

B.杭州

C.广州

D.武汉

2.题目：在生物制药研发过程中，以下哪种技术最常用于单克隆抗体的生产？

A.基因编辑（CRISPR）

B.细胞融合

C.PCR扩增

D.蛋白质组学分析

3.题目：某生物制药企业正在开发一款肿瘤治疗药物，其作用机制是通过抑制血管内皮生长因子（VEGF）来阻断肿瘤血供。该药物最可能属于以下哪类药物？

A.酶抑制剂

B.单克隆抗体

C.小分子靶向药

D.免疫检查点抑制剂

4.题目：在生物制药生产过程中，GMP（药品生产质量管理规范）的核心要求不包括以下哪项？

A.人员资质与培训

B.生产设备验证

C.原辅料采购控制

D.药物市场推广策略

5.题目：某生物制药企业在华东地区设有生产基地，其产品主要销往全国市场。为降低物流成本，以下哪种运输方式最合适？

A.航空运输

B.铁路运输

C.公路运输

D.水路运输

6.题目：在生物制药临床前研究中，哪种实验模型最常用于评估药物的免疫原性？

A.动物药代动力学（PK）实验

B.细胞毒性实验

C.体外药效实验

D.肿瘤动物模型

7.题目：某生物制药企业计划在2026年申报一款创新药，其注册路径最可能选择以下哪种？

A.传统审评路径

B.优先审评路径

C.快速通道程序

D.以上皆非

8.题目：在生物制药供应链管理中，以下哪种风险最需要企业重点关注？

A.原辅料价格波动

B.生产设备故障

C.市场竞争加剧

D.政策法规变化

9.题目：某生物制药企业正在开发一款基因治疗药物，其关键技术最可能涉及以下哪项？

A.mRNA疫苗技术

B.蛋白质药物表达

C.干细胞治疗

D.药物代谢研究

10.题目：在生物制药企业中，以下哪个部门最负责新产品的市场准入策略？

A.研发部

B.注册部

C.市场部

D.生产部

二、多选题（每题3分，共5题）

1.题目：在生物制药企业中，以下哪些部门属于核心研发团队？

A.化学药物研发部

B.生物药研发部

C.临床试验部

D.生产工艺部

2.题目：某生物制药企业计划在华东地区拓展市场，以下哪些因素最需要考虑？

A.医保政策支持

B.医疗资源丰富度

C.竞争对手分布

D.消费者用药习惯

3.题目：在生物制药生产过程中，以下哪些环节需要严格遵守GMP规范？

A.原辅料储存

B.生产设备清洗

C.药品包装

D.市场销售策略

4.题目：某生物制药企业正在开发一款生物类似药，以下哪些技术最可能用于其生产？

A.细胞株优化

B.工艺放大

C.体外纯化

D.市场推广方案

5.题目：在生物制药供应链管理中，以下哪些风险属于不可控因素？

A.原辅料供应商破产

B.地缘政治冲突

C.原材料价格暴涨

D.企业内部管理混乱

三、判断题（每题1分，共10题）

1.题目：生物类似药与原研药在质量和疗效上完全一致。

（对/错）

2.题目：CRISPR技术是目前最主流的基因编辑技术。

（对/错）

3.题目：GMP认证是生物制药企业上市的前提条件。

（对/错）

4.题目：生物制药企业的研发投入通常占其总收入的20%以上。

（对/错）

5.题目：华东地区的生物医药产业链相对成熟，适合生物制药企业布局。

（对/错）

6.题目：生物制药企业的临床试验通常分为I、II、III、IV期。

（对/错）

7.题目：小分子药物的研发周期通常比生物药短。

（对/错）

8.题目：生物制药企业的供应链管理主要依赖自动化技术。

（对/错）

9.题目：基因治疗药物属于生物类似药范畴。

（对/错）

10.题目：生物制药企业的知识产权保护主要通过专利申请实现。

（对/错）

四、简答题（每题5分，共4题）

1.题目：简述生物制药企业在华东地区布局的优势与挑战。

2.题目：简述生物类似药的注册路径与原研药的区别。

3.题目：简述生物制药企业如何进行供应链风险管理。

4.题目：简述GMP规范在生物制药生产中的核心要求。

五、论述题（每题10分，共2题）

1.题目：结合当前生物医药行业发展趋势，论述生物制药企业在2026年的机遇与挑战。

2.题目：结合华东地区的生物医药产业特点，论述生物制药企业如何制定区域市场拓展策略。

答案与解析

一、单选题

1.答案：B

解析：杭州是华东地区生物医药产业的重要聚集地，拥有众多生物制药企业及研发机构，适合企业新建研发中心。

2.答案：B

解析：单克隆抗体的生产通常采用细胞融合技术，将B细胞与骨髓