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2025年执业药师《药品信息与药物流通管理》备考试题及答案解析

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

总分

评分

一、单选题(共10题)

1.以下哪项不属于药品信息的基本内容？()

A.药品名称

B.药品规格

C.药品价格

D.药品生产日期

2.药品说明书中的适应症是指什么？()

A.药品的不良反应

B.药品的使用方法

C.药品适用疾病范围

D.药品的禁忌症

3.执业药师在药品经营活动中，对处方药与非处方药的分类管理，以下哪种说法不正确？()

A.处方药需要医师处方才能购买

B.非处方药无需医师处方即可购买

C.处方药安全性相对较高

D.非处方药安全性相对较低

4.药品零售企业对过期药品的处理方式正确的是？()

A.按原价销售

B.作为库存处理

C.捐赠给慈善机构

D.按规定程序销毁

5.《药品流通监督管理办法》规定，药品生产、经营企业不得采用哪些方式进行药品销售？()

A.直接向医疗机构销售药品

B.通过互联网进行药品销售

C.向个人提供药品咨询服务

D.提供药品质量保证

6.以下哪种行为属于虚假宣传药品？()

A.公布药品价格

B.宣传药品的适应症和疗效

C.宣传药品的使用方法和禁忌

D.公布药品的批准文号

7.执业药师在药品经营活动中，对药品质量管理的首要职责是什么？()

A.负责药品的采购和销售

B.负责药品的储存和运输

C.确保药品的质量安全

D.提供药品咨询服务

8.以下哪项不属于《药品管理法》规定的药品生产、经营企业应当具备的条件？()

A.具有药品生产、经营许可证

B.有符合药品生产、经营质量管理规范的条件

C.有稳定的药品来源渠道

D.有专业的药品销售人员

9.《药品广告审查办法》规定，以下哪种广告不属于药品广告？()

A.药品说明书广告

B.药品疗效广告

C.药品价格广告

D.药品成分广告

10.执业药师在药品经营活动中，对药品不良反应的监测和报告职责是什么？()

A.负责药品的销售和推广

B.负责药品的储存和运输

C.监测和报告药品不良反应

D.提供药品咨询服务

二、多选题(共5题)

11.以下哪些属于药品信息管理的范畴？()

A.药品名称的管理

B.药品说明书的管理

C.药品广告的管理

D.药品价格的管理

12.根据《药品管理法》，以下哪些行为属于违反药品流通管理规定的？()

A.未取得药品生产、经营许可证从事药品生产、经营活动

B.药品生产企业超出批准的范围生产药品

C.药品经营企业从非法渠道购进药品

D.药品零售企业未按规定储存药品

13.药品不良反应监测的目的包括哪些？()

A.保障公众用药安全

B.评估药品的有效性

C.提高药品的质量

D.提高医师的诊疗水平

14.药品广告应当包含哪些内容？()

A.药品名称、规格、生产企业

B.药品的主要成分、适应症、用法用量

C.药品的禁忌症、不良反应

D.药品的价格、销售渠道

15.执业药师在药品经营活动中，应当遵守哪些职业道德规范？()

A.诚信为本，诚实守信

B.尊重患者，关爱生命

C.保守秘密，恪守秘密

D.廉洁自律，恪守职业道德

三、填空题(共5题)

16.执业药师的职责包括：

17.《药品管理法》规定，药品的生产、经营和使用，应当遵循以下原则：

18.药品不良反应监测报告的主要渠道是：

19.药品广告应当真实、合法，以什么为准绳：

20.《药品管理法》规定，药品的生产企业、经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，禁止从无证企业购进药品，这是为了：

四、判断题(共5题)

21.药品生产、经营企业可以自行更改药品说明书内容。()

A.正确B.错误

22.执业药师在药品经营活动中，无需对药品的质量安全进行审核。()

A.正确B.错误

23.药品不良反应监测是对已上市药品进行的风险管理。()

A.正确B.错误

24.药品广告可以随意夸大药品的疗效和适应症。()

A.正确B.错误

25.《药品管理法》规定，所有药品广告都需要经过国家药品监督管理局的审查。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

26.请简述执业药师在药品经营活动中，如何确保药品的质量安全？

27.药品不良反应监