先天性膈疝病例培训课件.pptVIP

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  • 2026-02-09 发布于北京
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嗅神经母细胞瘤右侧鼻腔内软组织密度影,密度不均,呈膨胀性生长,边界呈分叶状,增强扫描轻度不均匀强化;病变向外突入右上颌窦内,向上近鞍底,向后抵鼻后孔;右上颌窦内侧壁骨质压迫吸收,鼻中隔受压向左侧偏曲。

右股骨中下段骨肉瘤右股骨中下段可见骨质破坏,骨膜明显增生,部分骨膜呈层状,周围软组织明显肿胀,软组织内有肿瘤骨。

先天性巨输尿管症

白塞综合症白塞综合症临床表现:口腔、生殖器溃疡,皮肤损伤及眼部异常。有发热、咳嗽、气短及咯血。影像学表现:血管栓塞:肺纹理减少,肺动脉高压致肺门增大,肺动脉增宽,上腔静脉变细,内见有充盈缺损,无强化。肺内单发或多发结节状、斑片状影,内见空洞。鉴别挣诊断:有动脉瘤时与先心病、感染性和外伤性等动脉瘤。上腔静脉梗阻需与肺ca恶性淋巴瘤及恶性胸腺瘤引起的上腔静脉梗阻鉴别。

大脑发育不良。

骨肉瘤右胫骨上段干骺端可见骨质破坏,骨膜明显增生,部分骨膜呈放射状,部分呈层状,骨膜三角不明显,周围软组织明显肿胀,软组织内可疑肿瘤骨,右膝关节间隙正常。

皮肤骨膜肥厚征双侧尺桡骨、胫腓骨对称性骨膜增生,骨端明显膨大,以桡骨远端明显,双足及双手指(趾)骨骨皮质增厚,骨髓腔变小,诸关节间隙未见明显狭窄,双手及双足诸关节软组织明显肿胀,未见明显骨质破坏征象。临床表现:双手及双足指(趾)端增大,全身皮肤增厚,多汗多脂。病例2个。男性。

男,20岁

男,22岁。

双足外翻畸形,均为6个附骨。

蜡样骨病

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