药品验收管理制度样本(四篇).docxVIP

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药品验收管理制度样本

第一条、购进药品必须严格执行《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等有关法律法规，依法购进。

第二条、医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他包装标识，不符合规定要求的，不得购进和使用。验收人员应按照规定对药品外观、内包装、标签、说明书等内容进行逐批验收，并做好验收记录。

第三条、对验收过程中发现的质量不合格或可疑药品，不得自行使用或作退、换货处理。对出现货单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊的药品，有权拒收。

第四条、验收首营品种应附有该批次药品的质量检验报告书。

第五条、验收进口药品，应有加盖供货单位红色印章的(进口药品注册证)和(进口药品检验报告书)复印件，进口药品应有中文标签及说明书。

第六条、验收中药饮片应符合规定，并附有质量合格的标志。

第七条、凡验收合格的药品，必须详细填写验收记录，验收人员应签字并注明验收日期。验收记录必须完整、准确并保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。

药品验收管理制度样本（二）

第一章总则

第一条为了规范药品的验收管理，确保药品的质量和安全，根据相关法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于本单位所属的药品验收工作。

第三条药品验收应遵循科学、公正、严格的原则。

第四条药品验收包括药品收货验收和入库验收。

第五条药品的收货验收应由专人进行，验收人员应具备相关的专业知识，并接受岗位培训。

第六条药品的入库验收应由专人进行，验收人员应具备相关的专业知识，并接受岗位培训。

第七条验收人员应遵循药品验收标准进行验收，不得随意改变验收标准。

第八条药品的验收人员应记录并保存相关的验收资料，包括验收单、验收报告等。

第二章药品收货验收

第一条药品收货验收应当确保购进的药品符合国家相关法律法规的要求，同时符合本单位制定的药品质量要求。

第二条验收人员应对药品的包装是否完好、标签是否清晰、保质期是否合理进行检查。

第三条验收人员应对药品的外观进行检查，如有异常、污染等情况应及时汇报。

第四条验收人员应按照药品的登记簿进行核对，确保购进的药品与登记簿一致。

第五条验收人员应对药品进行抽样或全量检查，确保药品的质量符合要求。

第六条验收人员应留样，对于需要送检的样品应按照规定进行保存和处理。

第七条验收人员应记录并保存相关的验收资料，包括验收单、验收报告等。

第三章药品入库验收

第一条药品入库验收应当确保药品符合国家相关法律法规的要求，同时符合本单位制定的药品质量要求。

第二条验收人员应对药品的包装是否完好、标签是否清晰、保质期是否合理进行检查。

第三条验收人员应对药品进行库存量核对，确保与登记簿一致。

第四条验收人员应对药品进行挑拣，确保药品的质量符合要求。

第五条验收人员应设立合理的货位，按照药品的特性和要求进行分类存放。

第六条验收人员应按照规定的程序将验收的药品入库，同时及时更新库存信息。

第七条验收人员应记录并保存相关的验收资料，包括验收单、入库报告等。

第四章药品验收流程管理

第一条药品验收应按照预定的流程进行，不得随意改变。

第二条验收人员应及时向上级汇报验收情况，遇到问题应及时寻求解决办法。

第三条验收人员应与相关部门保持紧密合作，确保药品验收的质量和效率。

第四条验收人员应定期进行内部审查和自查，确保药品验收工作的规范性和有效性。

第五章药品验收人员培训和考核

第一条药品验收人员应接受相关的岗位培训，熟悉药品验收标准和流程。

第二条药品验收人员应进行定期的考核，考核内容包括专业知识、业务能力等。

第三条药品验收人员应及时更新相关的知识和技能，保持专业素质的提升。

第四条药品验收人员应遵守职业道德规范，保持工作的严谨性和公正性。

第六章附则

第一条本制度的解释权归本单位所有。

第二条本制度自发布之日起生效，可根据需要进行修改和完善。

第三条本制度的执行由相关部门负责监督和落实。

第四条本制度的未尽事宜由相关部门根据实际情况进行补充和解释。

第五条本制度解释权归本单位所有，最终解释权在法律允许的范围内归本单位所有。

药品验收管理制度样本（三）

一、目的

健全验收程序，防微杜渐已防假劣药品进入医疗机构危害社会。

二、依据

(药品管理法》及其实施细则

三、设置

医疗机构应设置专职验收员.验收员必须经专业岗位培训，由地市级以上药品监管部门考试合格后方可上岗。

四、程序

1、药品购进后依据药品及原始票据对药品进行验收，验收药品品名、包装、说明书、标识、批准文号、规格、剂型、注册商标、生产日期、有效期、生产企业、供货企业、供货数量等项目。发现质量可疑或不合格，应及时查询拒收，单独存放并标识，上报质量负责人处理