原创力文档摘要
摘要
实时定量PCR（quantitativereal-timePCR，qPCR）是研究基因表达的重要
方法。稳定的内参基因能最大限度地减少样本间因RNA取、反转录等实验操
作造成的误差。基因组步移是用于获取已知DNA的未知侧翼序列的方法，可为
内参基因筛选供足够的已知区，以方便设计合适的引物。本论文围绕新的基因
组步移技术建立、以及用于短乳杆菌γ-氨基丁酸（γ-aminobutyrica
摘要
摘要
实时定量PCR（quantitativereal-timePCR，qPCR）是研究基因表达的重要
方法。稳定的内参基因能最大限度地减少样本间因RNA取、反转录等实验操
作造成的误差。基因组步移是用于获取已知DNA的未知侧翼序列的方法，可为
内参基因筛选供足够的已知区，以方便设计合适的引物。本论文围绕新的基因
组步移技术建立、以及用于短乳杆菌γ-氨基丁酸（γ-aminobutyrica
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