自然疫苗免疫和人工免疫的区别.pptxVIP

自然免疫与人工免疫的比较

XXX

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免疫的基本概念

人工免疫

免疫方法比较

自然免疫

疫苗与免疫预防

免疫实践应用

免疫的基本概念

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免疫的定义

动态平衡系统

免疫状态会随年龄、环境变化而调整，例如儿童期免疫系统处于训练阶段，老年期则表现为功能衰退，需通过疫苗接种或营养干预维持平衡。

双向调节机制

免疫不仅包括攻击性功能（如抗体中和病毒），还涉及耐受机制（如对共生菌群或自身组织的非反应性），防止过度免疫导致自身免疫病或过敏反应。

生理防御功能

免疫是机体识别“自身”与“异己”物质的核心能力，通过免疫应答清除病原体（如细菌、病毒）和异常细胞（如癌细胞），维持内环境稳态。其核心在于区分无害物质与威胁性抗原。

免疫系统组成

免疫器官层级网络

中枢免疫器官（骨髓、胸腺）负责免疫细胞的生成与分化，骨髓是造血干细胞分化为B细胞的场所，胸腺则通过阳性/阴性选择确保T细胞仅识别异己抗原；外周免疫器官（脾脏、淋巴结）是成熟免疫细胞驻扎和启动应答的“战场”。

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免疫分子精密调控

抗体（IgG、IgA等）通过可变区特异性结合抗原，补体系统通过膜攻击复合物溶解病原体，细胞因子（如干扰素-γ、IL-2）则像“通信兵”调节免疫细胞间的协作与扩增。

免疫细胞协同作战

T细胞（CD4+辅助T细胞协调应答，CD8+杀伤T细胞直接摧毁感染细胞）、B细胞（分化为浆细胞分泌抗体）、自然杀伤细胞（非特异性杀伤肿瘤/病毒感染细胞）构成核心战力；巨噬细胞和树突状细胞作为抗原提呈细胞，连接先天与适应性免疫。

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皮肤黏膜的物理屏障（汗液抗菌肽、呼吸道纤毛摆动）、化学屏障（胃酸、溶菌酶）和生物屏障（肠道菌群竞争抑制病原体）构成第一道防线，与免疫细胞形成立体防御。

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屏障防御体系

抗原提呈细胞（如树突状细胞）摄取并处理抗原，通过MHC分子呈递给T细胞；T细胞受体识别后启动克隆扩增，分化为效应细胞（如Th1细胞分泌IFN-γ激活巨噬细胞）或记忆细胞；B细胞在Th2辅助下产生高亲和力抗体，完成体液免疫清除。

免疫应答机制

识别-激活-效应三阶段

共刺激分子（如CD28/B7）提供第二信号确保应答特异性，调节性T细胞（Treg）通过CTLA-4抑制过度激活，PD-1/PD-L1通路则防止慢性炎症损伤，形成“刹车”机制。

正负反馈调节

初次应答后，长寿命记忆B/T细胞留存于淋巴组织，再次遭遇相同抗原时可快速增殖并产生更强效的次级应答，这是疫苗保护作用的生物学基础。

记忆性免疫形成

自然免疫

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天然被动免疫

母源抗体传递

通过胎盘、初乳或卵黄从母体获得特异性抗体，如人类IgG1、3、4可通过胎盘，反刍动物需通过初乳获取，禽类抗体经卵传递。

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抗感染保护作用

初乳中的IgG、IgM可抵抗败血症，IgA抵御肠道病原体，如母猪接种大肠杆菌K88疫苗可预防仔猪黄痢。

干扰疫苗效果

母源抗体会中和弱毒疫苗抗原，需调整接种时间，如新城疫母源抗体存在时雏鸡需延迟接种。

持续时间差异

抗体半衰期影响保护时长，如IgG在雏鸡体内高峰为出壳后第3天，需结合抗体水平制定免疫程序。

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天然主动免疫

病原体感染触发

机体自然感染病原体后激活免疫系统，如麻疹病毒感染后产生特异性抗体和记忆细胞，形成持久免疫。

部分病毒感染后可终生免疫，如水痘、麻疹等，因免疫系统保留对病原体的长期识别能力。

对变异病原体（如流感病毒）可能重复感染，因抗原漂移导致原有免疫力失效。

免疫记忆形成

免疫强度可变

自然免疫的特点

特异性识别

包含物理屏障（皮肤、黏膜）、吞噬细胞（中性粒细胞、巨噬细胞）及体液免疫（补体蛋白、抗体）。

多层级防御

动态平衡调节

记忆性差异

依赖MHC分子区分“自我”与“非我”，避免攻击自身组织，如类风湿关节炎因误判自身抗原引发。

免疫力需维持适度水平，过度反应可能导致过敏或自身免疫疾病，如1型糖尿病。

部分自然免疫持久（如麻疹），部分短暂（如呼吸道合胞病毒），与病原体特性相关。

人工免疫

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通过接种灭活疫苗、减毒活疫苗或基因工程疫苗等抗原物质，刺激机体产生特异性免疫应答。例如麻疹减毒活疫苗能诱导抗体产生，保护率超90%，免疫力可持续4-6年。

疫苗接种

抗原经APC处理后激活B细胞产生抗体，T细胞形成免疫记忆，依赖佐剂增强免疫原性（如卡介苗诱导的免疫记忆可持续10年以上）。

免疫激活机制

如破伤风类毒素经甲醛处理后保留免疫原性，接种后产生抗毒素中和外毒素，全程免疫后抗体阳转率达90%以上，保护期约10年。

类毒素应用

接种后1-4周才产生有效免疫，但持续时间长（数月至数年），适用于传染病预防。

免疫延迟性

人工主动免疫

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人工被动免疫

丙种球蛋白含多种抗体，可预防麻疹、肝炎等病毒病，直接提供即时效力但无免疫记忆。

如破伤风抗毒素（