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2026年度执业药师继续教育公需培训考试真题试卷含答案

考试时间：90分钟满分：100分姓名：________班级：________

一、选择题（共15题，每题2分，共30分）

1、药品不良反应监测的主要目的是什么？

A.提高药品销售额

B.确保药品使用的安全性

C.增加药品研发投入

D.降低药品价格

答案：B

解析：药品不良反应监测的主要目的是确保药品使用的安全性，及时发现和评估药品的风险，保障公众用药安全。

2、以下哪项不属于执业药师的职责？

A.指导患者合理用药

B.执业药师可以开具处方

C.提供用药咨询服务

D.参与药品质量监督

答案：B

解析：执业药师不得开具处方，处方必须由执业医师开具。

3、根据《药品管理法》，药品生产企业不得从事以下哪些行为？

A.销售药品

B.药品上市后研究

C.药品广告宣传

D.所有药品的生产

答案：A

解析：药品生产企业不得从事销售药品的行为，销售应由药品经营企业负责。

4、药物相互作用是指什么？

A.药物与食物之间的反应

B.药物在体内被代谢的过程

C.不同药物之间的影响

D.药物与病原体的反应

答案：C

解析：药物相互作用是指不同药物在体内同时使用时的相互影响，可能影响药物疗效或增加不良反应。

5、以下哪种方式不适用于药物的降解？

A.水解反应

B.氧化反应

C.酯化反应

D.光解反应

答案：C

解析：酯化反应是合成反应，不是药物降解的方式，药物降解通常包括水解、氧化、光解等。

6、药品批准文号的编码规则中，“国药准字”后面接的是什么？

A.剂型

B.药品类别

C.监管部门代码

D.药品名称

答案：C

解析：“国药准字”后面是药品监督管理部门的代码和药品批准序号，如“H”代表化学药品。

7、药物的生物利用度是指什么？

A.药物在体内转化的快慢

B.药物在体内达到有效浓度的时间

C.药物被吸收进入血液循环的程度

D.药物在血液中的浓度维持时间

答案：C

解析：生物利用度是药物被吸收进入血液循环的相对程度，反映了药物的吸收效率。

8、下列哪项是药品注册管理中的“三审制度”？

A.初审、复审、终审

B.初审、三次专家审评

C.自查、审批、公布

D.申报、审核、批准

答案：A

解析：药品注册管理中的“三审制度”指的是初审、复审和终审。

9、以下哪种情况下，药品广告可以发布？

A.涉及治疗严重疾病的名称

B.内容含有“最”、“第一”等绝对化用语

C.内容真实、准确且符合相关法律法规

D.使用“疗效最佳”等不当宣传用语

答案：C

解析：药品广告内容必须真实、准确，符合相关法律法规，不得夸大或虚假宣传。

10、药品包装上必须标注的信息包括哪些？

A.药品名称、剂型、规格

B.生产批号、有效期

C.用法用量、注意事项

D.以上全部

答案：D

解析：药品包装上必须标注药品名称、剂型、规格、生产批号、有效期、用法用量和注意事项等信息。

11、药物标签上“OTC”代表什么？

A.仅限处方药

B.无处方药

C.药品注册编号

D.药物特殊用途

答案：B

解析：“OTC”代表非处方药，即消费者可自行购买使用的药品。

12、临床试验的双盲试验指的是什么？

A.试验者和患者均不知道分组情况

B.仅患者不知道分组情况

C.仅试验者不知道分组情况

D.试验者和患者都知道分组情况

答案：A

解析：双盲试验是临床试验中的一种设计方法，试验者和患者都不知道接受的是哪种处理，以减少偏倚。

13、药品有效期是指什么？

A.药品最长时间储存时间

B.药品在有效期内不会发生质量变化

C.药品从生产到失效的时间

D.以上全部

答案：D

解析：药品有效期是指药品在储存和使用过程中保持其质量和疗效的时间范围，从生产之日起计算。

14、药品说明书中的“注意事项”部分主要说明什么？

A.药品的服用方法

B.药品可能引起的不良反应

C.药品储存条件及特定人群的用药警告

D.药品的价格和种类

答案：C

解析：“注意事项”是说明书中的重要部分，主要说明药品的储存条件及特定人群（如孕妇、儿童等）使用的警告。

15、药品上市后的再评价制度，其主要目的是什么？

A.评估药品的市场竞争力

B.评估药品的临床疗效

C.评估药品的不良反应和长期疗效

D.评估药品的经济价值

答案：C

解析：药品上市后的再评价主要包括对药品不良反应、疗效和安全性的持续评估，以确保药品的安全有效使用。

二、填空题（共10题，每题2分，共20分）

16、药品不良反应的监测工作主要由____________负责。

答案：国家药品监督管理局

解析：国家药品监督管理局负责全