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十八项核心制度考试题及答案药剂

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

总分

评分

一、单选题(共10题)

1.在药品储存过程中，以下哪项不是影响药品稳定性的因素？()

A.温度

B.湿度

C.光照

D.药品质量

2.药品调剂室应当配备哪些设备？()

A.药品储存柜

B.计量秤

C.药品说明书

D.所有以上选项

3.药师在调配处方时，对患者的用药指导包括哪些内容？()

A.药物用法

B.药物用量

C.药物不良反应

D.所有以上选项

4.药品说明书中的【禁忌】项应当包括哪些内容？()

A.禁忌症

B.不良反应

C.药物相互作用

D.所有以上选项

5.医疗机构购进药品，应当建立什么制度？()

A.质量管理制度

B.采购制度

C.出库制度

D.所有以上选项

6.药师在审方过程中，发现患者处方与医嘱不符，应如何处理？()

A.直接调配

B.与医生沟通确认

C.忽略不符部分

D.不予调配

7.医疗机构应当对哪些药品实行重点监控？()

A.高值药品

B.处方药

C.非处方药

D.所有以上选项

8.药品不良反应报告制度中，以下哪项不是报告内容？()

A.患者基本信息

B.药品使用情况

C.医疗机构名称

D.药品价格

9.医疗机构应当如何处理过期药品？()

A.换发新药

B.继续使用

C.销毁处理

D.放置备用

10.药师在处方点评中发现不合理用药情况，应如何处理？()

A.忽略不计

B.向医生反馈

C.强制更改

D.等待医生主动更改

二、多选题(共5题)

11.以下哪些属于药品储存的基本要求？()

A.温度控制

B.湿度控制

C.防尘防潮

D.防虫防鼠

E.定期检查

12.药师在调剂处方时，应当进行哪些审查？()

A.药品适宜性审查

B.用法用量审查

C.配伍禁忌审查

D.不良反应审查

E.处方书写规范性审查

13.以下哪些是药品不良反应报告制度的主要内容？()

A.报告范围

B.报告流程

C.报告时限

D.报告内容

E.责任追究

14.医疗机构购进药品时，以下哪些环节需要执行采购制度？()

A.采购计划

B.供应商选择

C.采购合同签订

D.质量验收

E.药品入库

15.以下哪些情况属于药品不良反应的监测范围？()

A.用药后出现不适症状

B.用药后出现新的疾病症状

C.用药后出现剂量反应关系

D.用药后出现已知的药物不良反应

E.用药后出现未知的药物不良反应

三、填空题(共5题)

16.医疗机构应当建立健全药品质量管理制度，对药品采购、验收、储存、调剂、使用等环节实施全流程、全环节的质量管理。

17.药师在调剂处方时，应严格执行查对制度，对处方所列药品的名称、规格、剂量、用法用量等进行核对。

18.药品不良反应报告和监测制度要求，医疗机构发现药品不良反应，应当自发现之日起15日内报告。

19.医疗机构应当对处方实行专册登记，内容包括处方编号、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院号、科别、初诊或复诊、处方日期、药名、剂型、规格、数量、医师签名、药师签名或盖章等。

20.医疗机构应当对特殊管理药品实行专库或专柜管理，专人负责，专账记录。

四、判断题(共5题)

21.药师在调剂处方时，可以不进行处方与医嘱的核对。()

A.正确B.错误

22.药品说明书中的【注意事项】项可以省略。()

A.正确B.错误

23.医疗机构购进药品，可以不进行质量验收。()

A.正确B.错误

24.药师发现患者处方不合理时，可以直接拒绝调配。()

A.正确B.错误

25.药品不良反应报告可以延迟至用药结束后一个月内提交。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

26.请简要说明医疗机构药品管理制度的基本要求。

27.药师在调剂处方时，如何确保处方的正确性？

28.药品不良反应报告制度的主要内容有哪些？

29.医疗机构如何对特殊管理药品进行管理？

30.请解释什么是药品的配伍禁忌？

十八项核心制度考试题及答案药剂

一、单选题(共10题)

1.【答案】D

【解析】药品质量是药品本身的固有属性，而温度、湿度和光照是外部环境因素，它们会影响药品的稳定性。

2.【答案】D

【解析】药品调剂室应当配