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2025年药店培训知识试题及答案

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.药品零售企业应当配备多少名具有药学专业知识或者学历、药学专业技术职称的药学技术人员？()

A.1名

B.2名

C.3名

D.4名

2.药品零售企业销售处方药时，应当核对的是什么？()

A.患者姓名和年龄

B.患者姓名和性别

C.患者姓名和联系方式

D.患者姓名和药品说明书

3.以下哪种情况不属于药品不良反应？()

A.药物引起的副作用

B.药物过量引起的毒性反应

C.药物引起的过敏反应

D.药物引起的依赖性

4.《药品管理法》规定，药品生产企业的生产设施、设备应当符合什么要求？()

A.安全生产要求

B.药品生产质量管理规范

C.节能环保要求

D.以上都是

5.药品经营企业销售药品时，应当提供什么信息？()

A.药品名称、规格、批号

B.生产厂家、生产日期、有效期

C.用法用量、禁忌症、不良反应

D.以上都是

6.以下哪种行为不属于《药品管理法》规定的假药？()

A.以非药品冒充药品

B.以他种药品冒充此种药品

C.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

D.药品变质、污染后继续销售

7.药品零售企业购进药品时，应当查验什么文件？()

A.药品生产许可证

B.药品经营许可证

C.药品检验报告书

D.以上都是

8.药品零售企业销售药品时，发现药品存在质量问题，应当如何处理？()

A.立即停止销售，并报告当地药品监督管理部门

B.继续销售，等待检验结果

C.通知生产厂家，自行处理

D.降价销售

9.以下哪种行为不属于《药品管理法》规定的违法行为？()

A.药品生产企业的生产设施、设备不符合规定

B.药品经营企业未按照规定销售药品

C.药品零售企业销售过期药品

D.药品广告虚假宣传

二、多选题(共5题)

10.药品零售企业应如何确保药品的质量安全？()

A.严格执行药品质量管理规范

B.定期对药品进行质量检查

C.建立健全药品追溯系统

D.对过期药品进行销毁处理

11.以下哪些属于药品不良反应的表现形式？()

A.药物引起的副作用

B.药物过量引起的毒性反应

C.药物引起的过敏反应

D.药物引起的依赖性

12.药品经营企业购进药品时，应当遵守哪些规定？()

A.购进药品应当从具有药品生产、经营资格的企业购进

B.购进的药品应当有合法的来源

C.购进的药品应当符合国家药品标准

D.购进的药品应当有药品生产企业的销售证明

13.以下哪些行为属于《药品管理法》规定的违法行为？()

A.药品生产企业的生产设施、设备不符合规定

B.药品经营企业未按照规定销售药品

C.药品零售企业销售过期药品

D.药品广告虚假宣传

14.药品零售企业销售处方药时，应当做到哪些方面？()

A.核对患者身份信息

B.认真审查处方内容

C.向患者说明用药方法和注意事项

D.确保处方药与非处方药分开销售

三、填空题(共5题)

15.《药品管理法》规定，药品生产企业的生产设施、设备应当符合______要求。

16.药品零售企业在销售药品时，应当向患者提供______，并做好登记工作。

17.药品不良反应报告和监测制度中，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应，应当在______小时内报告。

18.药品零售企业应当对购进的药品进行______，并建立真实、完整的购进记录。

19.《药品管理法》规定，未取得______的企业不得生产、销售药品。

四、判断题(共5题)

20.药品零售企业可以销售未标明生产批号的药品。()

A.正确B.错误

21.药品生产企业的生产设施、设备可以不定期进行维护。()

A.正确B.错误

22.药品经营企业可以销售无药品生产许可证的企业生产的药品。()

A.正确B.错误

23.药品零售企业销售处方药时，可以不进行处方审核。()

A.正确B.错误

24.药品不良反应的报告和监测是药品生产企业、经营企业和医疗机构的法定义务。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

25.请简述药品不良反应监测的重要性。

26.在药品零售企业中，药学技术人员的主要职责是什么？

27.《药品管理法》对药品广告有哪些规定？

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