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烟台大学药物设计期末考试复习题及参考答案

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

总分

评分

一、单选题(共10题)

1.1.药物设计中的构效关系（QSAR）指的是什么？()

A.药物分子与靶点相互作用的规律

B.药物分子结构与其生物活性之间的关系

C.药物分子与生物体内的代谢过程

D.药物分子在体内的分布情况

2.2.在药物设计中，什么是生物电子等排原理？()

A.用具有相似电子云密度的原子替换药物分子中的原子

B.用具有相似化学性质的官能团替换药物分子中的官能团

C.用具有相似分子量的分子替换药物分子

D.用具有相似溶解度的分子替换药物分子

3.3.以下哪项不是药物设计的目标？()

A.提高药物的选择性

B.提高药物的稳定性

C.降低药物的副作用

D.提高药物的生物利用度

4.4.在药物设计中，什么是药代动力学（PK）？()

A.药物分子在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程

B.药物分子与靶点的相互作用

C.药物分子的化学结构

D.药物分子的生物活性

5.5.以下哪项不是药物设计的常用方法？()

A.计算机辅助药物设计

B.合成方法研究

C.生物信息学方法

D.分子对接技术

6.6.药物分子中的疏水性基团对药物活性的影响是？()

A.提高活性

B.降低活性

C.无影响

D.不确定

7.7.在药物设计中，什么是靶点导向设计？()

A.根据药物分子的结构进行设计

B.根据靶点的结构进行设计

C.根据药物的活性进行设计

D.根据药物的副作用进行设计

8.8.以下哪项不是药物设计中的分子对接技术？()

A.通过计算机模拟药物分子与靶点之间的相互作用

B.通过实验验证药物分子与靶点之间的相互作用

C.分析药物分子与靶点之间的构效关系

D.优化药物分子的结构

9.9.药物分子中的极性基团对药物活性的影响是？()

A.提高活性

B.降低活性

C.无影响

D.不确定

10.10.在药物设计中，什么是药效团？()

A.药物分子中具有生物活性的部分

B.药物分子中与靶点结合的部分

C.药物分子中具有稳定性的部分

D.药物分子中具有溶解性的部分

二、多选题(共5题)

11.1.以下哪些因素会影响药物的口服生物利用度？()

A.药物的溶解度

B.肠道pH值

C.药物的分子量

D.胃肠道蠕动速度

12.2.药物设计时，以下哪些方法可以用来提高药物的选择性？()

A.生物电子等排原理

B.药代动力学（PK）优化

C.药效团优化

D.靶点特异性设计

13.3.以下哪些属于药物分子与靶点相互作用的方式？()

A.药效团-靶点相互作用

B.氢键相互作用

C.范德华力相互作用

D.离子键相互作用

14.4.在药物设计中，以下哪些因素可能影响药物分子的药代动力学特性？()

A.药物分子的溶解度

B.药物分子的分子量

C.药物分子的脂溶性

D.药物分子的离子化程度

15.5.以下哪些是药物设计中的构效关系（QSAR）研究的主要内容？()

A.药物分子结构与生物活性的关系

B.药物分子与靶点的相互作用

C.药物分子的理化性质

D.药物分子的生物转化过程

三、填空题(共5题)

16.1.药物设计中的生物电子等排原理是指用具有相似电子云密度的原子替换药物分子中的原子，以保持其__。

17.2.在药物设计中，提高药物的选择性通常需要通过__来优化药物分子。

18.3.药物分子在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程被称为__。

19.4.药物分子与靶点之间的相互作用通常包括__、氢键相互作用、范德华力相互作用和离子键相互作用等。

20.5.药物设计中的分子对接技术是一种通过计算机模拟__的方法，用于研究药物分子与靶点之间的相互作用。

四、判断题(共5题)

21.1.药物设计中的构效关系（QSAR）是通过实验数据来建立药物分子结构与生物活性之间的关系。()

A.正确B.错误

22.2.药物分子中的极性基团越多，其口服生物利用度就越高。()

A.正确B.错误

23.3.在药物设计中，所有具有相似生物活性的药物分子都应该是同一种药效团。()

A.正确B.错误

24.4.药物分子与靶点之间的相互作用强度越高，其选择性就越好。()

A.正确B.错