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最新执业药师笔试题库及答案

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.某药品说明书中【不良反应】项记载：“偶见皮疹、瘙痒”，则该药品最可能的不良反应分类是？()

A.系统性不良反应

B.器官特异性不良反应

C.局部不良反应

D.过敏反应

2.根据《药品生产质量管理规范》，药品生产企业在生产过程中，以下哪项措施不属于偏差管理？()

A.记录偏差情况

B.分析偏差原因

C.修订操作规程

D.立即停止生产

3.以下哪种药品属于非处方药？()

A.头孢克肟片

B.阿奇霉素片

C.感冒灵颗粒

D.糖尿病口服降糖药

4.某患者患有高血压，正在服用降压药，以下哪种食物与其药物相互作用，可能增加不良反应风险？()

A.柠檬汁

B.牛奶

C.酸奶

D.蔬菜

5.以下哪项不属于药品不良反应报告的主要内容？()

A.患者基本信息

B.药品使用情况

C.医疗机构信息

D.症状表现

6.根据《药品管理法》，以下哪种药品不属于处方药？()

A.阿莫西林胶囊

B.氯雷他定片

C.舒筋活络丸

D.速效救心丸

7.患者服用抗生素后出现恶心、呕吐，以下哪种情况最可能是导致不良反应的原因？()

A.药物剂量过大

B.药物使用时间过长

C.药物个体差异

D.药物相互作用

8.某药品说明书中【禁忌】项记载：“对本品成分过敏者禁用”，则该药品最可能的不良反应分类是？()

A.系统性不良反应

B.器官特异性不良反应

C.局部不良反应

D.过敏反应

9.以下哪种药品属于中药？()

A.头孢克肟片

B.阿奇霉素片

C.芍药甘草颗粒

D.速效救心丸

10.患者患有糖尿病，以下哪种药物不宜与其同时使用？()

A.硫酸庆大霉素

B.普萘洛尔

C.甲巯咪唑

D.格列本脲

二、多选题(共5题)

11.以下哪些是药品说明书中的必要内容？()

A.药品名称

B.药品成分

C.药品用法用量

D.生产批号

E.生产日期

12.在药品生产质量管理规范（GMP）中，以下哪些是药品生产质量管理的基本要求？()

A.人员培训

B.生产设备维护

C.药品批号管理

D.生产环境控制

E.药品销售记录

13.以下哪些情况可能引起药品不良反应？()

A.药物剂量过大

B.药物相互作用

C.药物个体差异

D.药物使用时间过长

E.药物生产质量问题

14.以下哪些是中药的常见剂型？()

A.片剂

B.颗粒剂

C.汤剂

D.膏药

E.糖浆剂

15.以下哪些是执业药师在执业过程中应遵循的职业道德原则？()

A.诚实守信

B.尊重患者

C.保守秘密

D.严谨求实

E.持续学习

三、填空题(共5题)

16.根据《药品管理法》，药品生产企业在生产过程中，应当对药品生产全过程进行______，防止污染和交叉污染，确保药品质量。

17.执业药师在执业活动中，发现患者用药不适宜时，应当及时向______告知，并应将用药不适宜情况及处理措施记录在案。

18.《药品生产质量管理规范》规定，药品生产企业的生产环境应当符合药品生产所需的______，确保药品生产质量。

19.执业药师在调剂处方时，应当对处方所列药品的______进行核查，对处方用药适宜性进行审核。

20.《药品管理法》规定，生产、销售假劣药品的，由县级以上药品监督管理部门没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额______罚款。

四、判断题(共5题)

21.执业药师在执业活动中，发现患者用药存在安全隐患，可以直接调整处方内容。()

A.正确B.错误

22.药品生产企业的质量管理部门负责人应当具有药学、工程或相关专业的高级职称。()

A.正确B.错误

23.中药制剂的生产过程可以不受《药品生产质量管理规范》的约束。()

A.正确B.错误

24.执业药师在处方审核过程中，如果发现处方用药适宜性存在疑问，可以直接向患者解释。()

A.正确B.错误

25.药品不良反应报告实行逐级上报制度，药品生产、经营企业和医疗机构应当按季度向所在地药品监督管理部门报告。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

26.请简述执业药师在药品经营活动中应当履行的职责。

27.请说明《药品生产质量管理规范》