散剂试题及答案.docxVIP

散剂试题及答案

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.散剂的定义是指什么？()

A.指药物与辅料均匀混合而成的粉末状制剂

B.指药物与辅料混合后经压缩而成的片状制剂

C.指药物与辅料混合后经干燥而成的颗粒状制剂

D.指药物与辅料混合后经溶解而成的液体制剂

2.以下哪项不是散剂的制备方法？()

A.干法混合

B.湿法混合

C.胶囊制备

D.压片制备

3.散剂的质量检查中，以下哪项不是必检项目？()

A.粒度检查

B.含量均匀度检查

C.霉菌检查

D.粉末流动性检查

4.散剂的贮存条件中，以下哪项是错误的？()

A.避光、干燥、阴凉处保存

B.不得与有毒有害物质同库房存放

C.不得露天存放

D.可存放于冰箱中

5.散剂的使用前需要做什么？()

A.倒入杯中，用温开水送服

B.直接口服

C.与食物混合后服用

D.以上都对

6.散剂的制备过程中，以下哪项操作可能导致粉尘飞扬？()

A.混合操作

B.粉碎操作

C.过筛操作

D.包装操作

7.散剂的粒度对药物的作用有什么影响？()

A.粒度越小，吸收越快，作用越强

B.粒度越大，吸收越快，作用越强

C.粒度越小，吸收越慢，作用越弱

D.粒度越大，吸收越慢，作用越弱

8.散剂的质量标准中，以下哪项是错误的？()

A.粒度符合规定

B.含量符合规定

C.无异物污染

D.有明显异味

9.散剂的包装材料有哪些要求？()

A.不透光、不透气、不吸潮

B.透光、透气、吸潮

C.不透光、透气、吸潮

D.透光、不透气、吸潮

10.散剂在制备过程中，以下哪项操作可能导致药物失效？()

A.混合操作

B.粉碎操作

C.过筛操作

D.过热操作

二、多选题(共5题)

11.散剂的制备过程中，以下哪些操作可能会导致粉尘飞扬？()

A.混合操作

B.粉碎操作

C.过筛操作

D.包装操作

12.以下哪些因素会影响散剂的粒度分布？()

A.混合时间

B.混合设备

C.粉碎设备

D.过筛设备

E.粉末本身的性质

13.散剂的质量检查中，以下哪些项目是重要的？()

A.粒度检查

B.含量均匀度检查

C.霉菌检查

D.粉末流动性检查

E.溶出度检查

14.散剂的包装材料应具备哪些特性？()

A.不透光

B.不透气

C.不吸潮

D.耐化学性

E.耐高温

15.散剂在使用过程中可能存在的质量问题有哪些？()

A.粒度不均匀

B.含量不足

C.结块或结团

D.异味或污染

E.溶出度不符合要求

三、填空题(共5题)

16.散剂的质量检查中，粒度检查是为了确保药物的

17.散剂的制备过程中，混合操作是使用

18.散剂的贮存条件中，应避免存放于

19.散剂在使用前，通常需要将药物倒入

20.散剂的质量标准中，含量均匀度检查是为了确保每份散剂中药物的

四、判断题(共5题)

21.散剂的制备过程中，粉碎操作是唯一能够改变药物粒度的步骤。()

A.正确B.错误

22.散剂在储存过程中，必须放在冰箱中以保持其稳定性。()

A.正确B.错误

23.散剂的粒度越小，其在体内的吸收速度越快。()

A.正确B.错误

24.散剂的质量检查中，含量均匀度检查是唯一重要的检查项目。()

A.正确B.错误

25.散剂的包装材料，只要不透气就可以保证药品的质量。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

26.请简述散剂制备过程中可能遇到的问题及其解决方法。

27.为什么散剂在储存过程中需要注意防潮？

28.散剂的质量检查主要包括哪些内容？

29.散剂与胶囊剂相比，有哪些优缺点？

30.在散剂的制备过程中，如何控制粉尘飞扬？

散剂试题及答案

一、单选题(共10题)

1.【答案】A

【解析】散剂是指药物与辅料均匀混合而成的粉末状制剂，适用于口服、外用或制备其他制剂。

2.【答案】C

【解析】胶囊制备是另一种制剂形式，不是散剂的制备方法。散剂的制备方法主要有干法混合、湿法混合等。

3.【答案】C

【解析】粒度检查、含量均匀度检查和粉末流动性检查是散剂的必检项目，霉菌检查不是必检项目。

4.【答案】D

【解析】散剂应避光、干燥、阴凉处保存，不得与有毒有害物质同库房存放，不得露天