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- 2026-02-11 发布于安徽
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专题三物质结构与性质
电离能、电负性、化学键、杂化方式与分子空间结构;1.元素第一电离能的周期性变化
随着原子序数的递增,元素的第一电离能呈周期性变化:同周期元素从左到右,第一电离能有逐渐增大的趋势,稀有气体的第一电离能最大,氢和碱金属的第一电离能最小。同族元素从上到下,第一电离能逐渐减小。
;说明:同周期元素,从左到右第一电离能呈增大趋势。同能级的轨道为全充满、半充满时,元素的第一电离能较相邻元素要大,即第ⅡA族、第ⅤA族元素的第一电离能均大于同周期相邻元素。例如,Be、N、Mg、P。
2.元素电负性的周期性变化
随着原子序数的递增,元素的电负性呈周期性变化:同周期元素从左到右,元素的电负性逐渐增大;同族元素从上到下,元素的电负性逐渐减小。
3.离子键
离子键存在于离子化合物中。一般阴、阳离子的电荷越多、离子半径越小,离子键越强。;4.共价键
(1)σ键、π键(以碳原子之间成键为例)
;(2)配位键
①配合物的组成:以[Cu(NH3)4]SO4为例,如下所示。
;②一般来说,配合物内界与外界之间为离子键,电荷相互抵消。
③配体有多个配位原子,与中心原子形成螯合物,如铜离子与乙二胺形成配离子。;5.中心原子杂化类型和分子空间结构的相互判断
中心原子的杂化类型和分子的空间结构有关,二者之间可以相互推断。;特别提醒(1)用价层电子对互斥模型判断分子的空间结构,不仅要考虑中心原子的孤电子对所占据的空间,还要考虑孤电子对对成键电子对的排斥力大小。排斥力大小顺序为LP—LPLP—BPBP—BP(LP代表孤电子对,BP代表成键电子对)。
(2)键角大小的判断方法
①不同杂化类型
如键角:CH4BF3CO2。
;?;解释:N、P、As的电负性逐渐减小,中心原子的电负性越大,成键电子对越靠近中心原子,成键电子对排斥力增大,键角增大。
⑤杂化类型和孤电子对数均相同,配位原子的电负性越大,键角越小
键角:NF3NH3。
解释:F的电负性比H大,NF3中成键电子对偏向F,成键电子对排斥力比NH3小,且NF3的孤电子对偏向N,孤电子对对成键电子对的排斥力较大。
对于第④⑤种类型,可以归纳为判断中心原子的电子云密度,中心原子的电子云密度越大,则该分子的成键电子???排斥力越大,则键角越大。
;1.比较O、C电负性大小,并从原子结构角度解释两元素电负性差异的原因是 。?
2.尿素[CO(NH2)2]分子中N、O元素的第一电离能:NO,原因是
。?;3.Na+和Ne互为等电子体,电离能:I2(Na)I1(Ne),原因是
。?
;4.(2024·陕西宝鸡模拟)铁是一种常见的金属,在生产生活中用途广泛。
(1)铁在元素周期表中的位置是 ,其基态原子的电子排布式为 ;铁原子核外电子发生跃迁时会吸收或释放不同的光,可以用摄取铁元素的原子光谱。?
(2)Fe(CO)5与NH3在一定条件下可合成一种具有磁性的氮化铁(Fe3N),NH3分子的立体构型为 ;1molFe(CO)5分子中含有σ键为
mol。?
;(3)把氯气通入黄血盐{K4[Fe(CN)6]}溶液中,得到赤血盐{K3[Fe(CN)6]},该反应的化学方程式为________________________________________________;
CN-中碳原子的杂化轨道类型为。C、N、O元素的第一电离能的大小顺序为。?
(4)FeCl3可与KSCN溶液发生显色反应。SCN-与N2O互为等电子体,则SCN-的电子式为。?
;?;?;5.NF3的键角NH3的键角(填“”“”或“=”),理由是?
。?
6.H3O+中H—O—H的键角比H2O中H—O—H的键角大,原因是
。?;7.CH4、NH3、H2O的VSEPR模型都是 ,键角分别是、
、;分析它们键角差异的原因:____________________?
?
? 。?
;1.(2025·上海卷)(1) 中电负性最大的是。?
A.CB.HC.O
(2)1mol 分子中σ键的数目为。?
A.7 B.12C.13D.14
;【解析】(1)电负性是元素的原子在化合物中吸引电子的能力的标度,同周期从左到右电负性逐渐增大,同主族
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