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- 约 20页
- 2026-02-12 发布于四川
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丹毒的临床表现
第一章
丹毒概述
致病菌
A组β溶血性链球菌引起的急性皮肤和淋巴管感染,具有高度传染性和快速进展的特点
好发部位
主要累及面部和下肢,起病急骤,往往在数小时内迅速扩展,伴有明显的全身感染症状
典型特征
丹毒的病因与易感因素
主要致病菌
A组β溶血性链球菌是丹毒最常见的致病菌,占所有病例的90%以上。少数情况下可见金黄色葡萄球菌感染,包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA),这类病例往往病情更为复杂。
入侵门户
皮肤破损、湿疹、足癣、昆虫叮咬、手术切口等为细菌入侵的主要途径。即使是微小的皮肤裂隙也可能成为感染起点。
高危因素
丹毒的典型皮肤表现
皮损形态
单侧水肿性红斑,边缘清楚且明显凸起,与正常皮肤界限分明。红斑呈鲜红色或深红色,表面紧张发亮,类似橘皮样外观。
触诊特征
局部皮肤温度明显升高,触之有烫手感。触痛显著,患者往往难以忍受轻微触碰。皮肤张力增高,有坚实感。
扩展特点
红斑迅速向周围扩展,可在24-48小时内扩大数倍。扩展时呈离心性生长,边缘不断向外推进。
常见部位
面部丹毒的典型表现
丹毒的全身症状
急性期表现
丹毒的全身症状往往先于或同时出现于皮肤病变,这是其区别于其他皮肤病的重要特征。
高热与寒战
体温常超过39℃,伴有剧烈寒战、畏寒。发热呈弛张热或稽留热型,可持续3-5天。
全身中毒症状
头痛、全身乏力、肌肉酸痛、食欲减退、恶心呕吐等。严重者可出现谵妄、意识障碍。
淋巴系统受累
区域淋巴结肿大压痛,淋巴管炎表现为红色条纹沿淋巴走向延伸,呈红线状。
丹毒的特殊类型一:水疱型与脓疱型
临床特征
在典型红斑基础上出现水疱或脓疱,是丹毒病情加重的信号,需要更积极的治疗干预。
水疱型丹毒
红斑表面出现大小不等的水疱,疱液初期清澈透明,后期可转为浑浊。水疱可单发或多发,直径从数毫米到数厘米不等。疱壁紧张,不易破溃。
脓疱型丹毒
水疱内液体呈脓性,提示继发细菌感染。脓疱易破溃,形成糜烂面,增加继发感染和瘢痕形成的风险。需要加强创面护理和抗感染治疗。
处理要点
丹毒的特殊类型二:坏疽型丹毒
病理机制
炎症深入皮下组织和筋膜层,导致局部血管栓塞,组织缺血坏死。是丹毒最严重的并发症之一。
临床表现
局部皮肤颜色由红转暗紫或黑色,边界清楚的坏死区逐渐形成。皮肤脱落,露出坏死组织,伴随剧烈疼痛。
紧急处理
需立即住院治疗,静脉应用大剂量抗生素。必要时外科清创,去除坏死组织。密切监测防止败血症和深部感染扩散。
预后影响
丹毒的特殊类型三:游走型与复发型
游走型丹毒
这是一种罕见但特征性的丹毒类型,皮损呈现独特的动态变化模式。
红斑一边消退脱屑,同时在其他部位出现新的病灶,整体呈现岛屿状或地图状分布。病程迁延,可持续数周甚至数月。治疗难度较大,需要延长抗生素疗程。
复发型丹毒
同一部位反复发作,间隔时间从数周到数年不等。下肢最为常见,特别是有淋巴水肿或静脉功能不全的患者。
每次复发都会加重淋巴管损伤,形成恶性循环。长期反复发作可导致不可逆的慢性淋巴水肿,最终发展为象皮肿。
感染发作
链球菌侵入皮肤
淋巴损伤
炎症破坏淋巴管
淋巴淤积
引流障碍加重
易感性增加
再次感染风险上升
下肢复发性丹毒的严重后果
长期反复发作的丹毒导致慢性淋巴水肿,最终发展为象皮肿。患肢皮肤显著增厚、粗糙、硬化,失去正常弹性。表面可见苔藓样变和疣状增生,严重影响患者生活质量和肢体功能。早期预防和规范治疗对避免这一严重后果至关重要。
丹毒与蜂窝织炎的鉴别
丹毒特征
边缘清晰锐利,明显凸起于皮肤表面,可触及边界。病变相对表浅,主要累及真皮和淋巴管。
蜂窝织炎特征
边缘模糊不清,与正常皮肤渐进过渡,无明显隆起。病变深在,累及皮下脂肪组织和深筋膜。
累及深度
丹毒仅侵犯浅表皮肤和淋巴管,炎症深度有限。蜂窝织炎侵犯深层组织,可形成脓肿和广泛坏死。
临床鉴别
丹毒不化脓流脓,全身症状明显。蜂窝织炎可形成脓肿,需切开引流,预后相对较差。
诊断要点
临床表现识别
典型红斑,边界清晰,发热。
实验室检查
血常规和CRP评估炎症程度。
病原学检查
必要时行血培养以寻找菌血症。
鉴别诊断
排除带状疱疹等其他疾病。
临床诊断标准
急性起病,单侧水肿性红斑,边界清晰凸起,伴有高热、寒战等全身症状。局部皮肤温度升高,触痛明显,可见淋巴管炎红线。
实验室检查
白细胞计数升高(通常10×10⁹/L)
中性粒细胞比例增高(80%)
C反应蛋白(CRP)显著升高
血沉加快
血培养用于重症患者,阳性率约5%
需鉴别的疾病
带状疱疹早期、血管性水肿、接触性皮炎、深静脉血栓形成、坏死性筋膜炎等。详细询问病史和仔细体格检查有助于鉴别。
丹毒的并发症
1
血栓性静脉炎
炎症累及静脉血管壁,导致血栓形成。表现为静脉走行区域红、肿、热、痛,可触及条索状硬结。需抗凝治疗防止栓子脱落。
2
败血症
细菌
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