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2026年职业资格专利代理师专利法律知识-专利代理实务参考题库含答案解析(5卷题版)

2026年职业资格专利代理师专利法律知识-专利代理实务参考题库含答案解析(篇1)

【题干1】某医学研究机构发现一种新型抗凝血药物晶型，其晶体结构具有显著差异，是否符合发明专利授权条件？

【选项】A.不符合，因晶型属于化学物质本身，不具专利性

B.符合，因晶型结构可产生不同药效

C.需通过实验证明晶型对药效有实质影响

D.不符合，因属于现有技术中的常规改进

【参考答案】C

【详细解析】根据《专利法》第二条第四款，晶型专利需证明其晶体结构对药效产生实质性影响。选项C符合《专利审查指南》中关于晶型专利的审查标准，而选项A错误引用化学物质本身不可专利的表述，选项B未强调实质性影响，选项D混淆了常规改进与实质性创新的区别。

【题干2】在药物组合物专利申请中，权利要求书需明确限定各成分的“有效比例范围”，该比例范围如何确定？

【选项】A.依据专利申请人自行提出的实验数据

B.需结合《中国药典》标准或公开文献记载

C.由专利审查部门根据现有技术综合判断

D.以专利局发布的《化学专利分类号》为准

【参考答案】B

【详细解析】《专利审查指南》第二章第1.4.2条明确规定，药物组合物比例范围需引用药典标准或公开文献数据支撑。选项B符合审查要求，选项A仅依赖申请人单方数据存在不确定性，选项C未规定数据来源合法性，选项D混淆了分类号与实验数据的法律属性。

【题干3】微生物菌株专利申请时，非公众已知特性的认定需满足哪些条件？

【选项】A.该菌株在申请日前已进入公开市场流通

B.该菌株特性在《国际专利分类号》中属于常规变种

C.该菌株特性需通过菌种保藏单位验证

D.该菌株特性需通过国际基因工程数据库检索

【参考答案】C

【详细解析】根据《专利法实施细则》第八十四条，微生物菌株特性需经菌种保藏单位出具证明。选项C符合《专利审查指南》附件A第3.3.2条要求，而选项A菌株进入市场即丧失新颖性，选项B常规变种不具创造性，选项D国际数据库检索不具法律效力。

【题干4】专利无效宣告请求书中，关于现有技术的举证应包含哪些材料？

【选项】A.专利申请人提供的实验原始数据

B.公开文献中明确记载的制备方法

C.专利权人自行委托的第三方检测报告

D.专利审查档案中记载的审查意见

【参考答案】B

【详细解析】《专利法》第四十九条规定，无效宣告需提交公开技术方案的完整证据链。选项B符合《无效宣告请求审查指南》第3.1.2条，要求现有技术需包含方法、参数等完整信息。选项A申请人数据不具备第三方验证效力，选项C检测报告需与权利要求书技术特征直接对应，选项D审查档案不构成独立证据。

【题干5】在基因编辑技术专利申请中，基因序列的撰写应遵循哪种格式规范？

【选项】A.使用通用分子生物学命名法（如NCBI基因编号）

B.需标注实验室保存的菌种编号

C.应包含所有可能的碱基突变位点

D.必须与已公开专利权利要求保持区别

【参考答案】A

【详细解析】《专利审查指南》第三部分第二章第2.2.1条要求基因序列采用NCBI等国际通用数据库编号。选项A符合规范，选项B菌种编号与序列无关，选项C过度限定导致权利要求范围过窄，选项D混淆了新颖性与区别原则。

【题干6】专利权利要求书中的制备方法被认定为与现有技术相同，如何处理该权利要求？

【选项】A.整体无效，除非其他权利要求有效

B.仅该权利要求无效，其他权利要求继续有效

C.需结合说明书具体实施方式重新认定

D.由专利局直接驳回整个专利申请

【参考答案】C

【详细解析】根据《专利审查指南》第二章第1.4.3条，权利要求无效不影响其他权利要求效力。但需结合说明书具体实施方式判断相同是否成立。选项C正确体现权利要求书与说明书一致性原则，选项A错误扩大无效范围，选项B未考虑说明书支撑，选项D违反一专利一审查制度。

【题干7】在生物制品专利申请中，病毒毒株的特征性如何证明？

【选项】A.提供毒株在体外细胞培养的传代记录

B.对比至少三种不同毒株的基因组序列

C.证明该毒株致病性比标准毒株提高30%

D.由国际病毒分类委员会（ICTV）确认

【参考答案】B

【详细解析】《专利法实施细则》第八十条要求生物制品需证明与现有技术的显著区别。选项B通过多毒株序列对比证明特征性，符合《生物制品专利审查指南》第3.2.1条。选项A仅证明保存记录不具创新性，选项C量化指标缺乏普遍认可标准，选项DICTV认证属于行政确认而非专利审查依据。

【题干8】专利维持费缴纳宽限期