高考化学专题突破 　有机合成及合成路线的设计（附解析）.pdfVIP

高考化学

有机合成及合成路线的设计

选择题1~7题,每小题3分,共21分。

必备知识基础练

1.(2024·河北邯郸六校联考)利用煤化工产业所得的苯可合成甲苯、乙苯、环己烷,其反应如下:

①+CHCl(甲苯)+HCl;②CHCH+(乙苯);

322

③+3H2(环己烷)。

下列说法正确的是()

A.反应①、②、③均属于加成反应B.反应①和②都能使碳链增长

C.反应③在有机合成中用于引入官能团D.以苯为原料通过三步反应生成苯甲酸

2.(2024·黑龙江哈尔滨期末)乙酸苯乙酯可作为茉莉、白兰、月下香等香精的调和香料,它可以用乙

醇、甲苯为原料进行人工合成,合成线路如图所示。下列说法错误的是()

A.有机物A结构中一定有4个原子处于同一平面上

B.发生反应③时加入适当过量的有机物B,可提高的产率

C.有机物C的芳香族化合物类同分异构体的数目为3种

D.合成线路中共涉及2种有机反应类型

3.(2024·湖北武汉统考)1,4-环己二醇()是生产某些液晶材料和药物的原料,现以环己烷

()为基础原料,合成1,4-环己二醇的路线如下。下列说法正确的是()

MNY

A.有机物N和Y可能为同分异构体,也可能为同种物质

B.物质X的名称为环二己烯,其通过反应(5)生成的产物只有1种

C.反应(2)和反应(7)的反应条件相同

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D.合成过程涉及取代反应、加成反应、消去反应

4.(2024·辽宁抚顺六校联考)4-溴甲基-1-环己烯的一种合成路线如下:

下列说法正确的是()

A.化合物W、X、Y、Z中均有一个手性碳原子

B.①、②、③的反应类型依次为加成反应、还原反应和取代反应

C.由化合物Z一步制备化合物Y的转化条件是NaOH醇溶液,加热

D.化合物Y先经酸性高锰酸钾溶液氧化,再与乙醇在浓硫酸催化下酯化可制得化合物X

5.(2025·江苏苏州期初调研)我国化学家首次实现了膦催化环加成反应合成有机物Z。下列说法正确

的是()

CH3C≡CCOOCH3+

X

A.该反应是加成反应,构建环状碳骨架结构

B.X和Y分子中所有原子均可能处于同一平面内

C.Z能发生加成、消去、取代等反应

D.X、Y、Z可用酸性KMnO4溶液进行鉴别

关键能力提升练

6.(2024·江西省红色十校联考)Heck反应是指卤代烃与活化不饱和烃在钯催化下,生成反式产物的反

应,例如:R—X++HX,利用Heck反应,由苯和溴乙烷为原料制备

的合成路线如下,下列说法正确的是()

A.该合成路线中,反应①也可以用苯的溴代反应代替,制备溴苯的方法是将铁屑、溴水、苯混合加热

B.合成路线中涉及三种有机反应类型

C.若乙苯与氯气在光照条件下只发生烷基上的取代反应,则烷基上的三氯代物的种类与二氯代物的

种类一样多

D.中间产物中,最多有12个原子共面

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7.(2024·北京顺义区统考)我国科学家成功制得新型的可化学循环的高分子材料,其合成路线如下(部

分试剂和反应条件略去)。

下列说