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- 2026-02-12 发布于江苏
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执业药师资格考试模拟试卷
一、单项选择题(共10题,每题1分,共10分)
药物半衰期(t?/?)的定义是:
A.药物在体内代谢一半所需的时间
B.血浆药物浓度下降一半所需的时间
C.药物从体内排泄一半所需的时间
D.药物生物利用度降低一半所需的时间
答案:B
解析:半衰期(t?/?)是药代动力学的核心参数,指血浆药物浓度从初始值下降一半所需的时间(B正确)。代谢(A)和排泄(C)是药物消除的方式,但半衰期直接反映浓度变化;生物利用度(D)是药物进入体循环的程度,与半衰期无关。
妊娠期妇女使用药物时,美国FDA妊娠用药分级中“X级”的定义是:
A.动物实验显示毒性,人类研究未证实
B.有明确证据显示对胎儿有危害
C.人类研究未显示风险,动物实验未证实
D.动物实验未显示风险,人类研究缺乏数据
答案:B
解析:FDA妊娠用药分级中,X级为“有明确证据显示对胎儿有危害,妊娠期禁用”(B正确)。A为D级,C为A级,D为B级,均不符合X级定义。
以下属于浓度依赖性抗菌药物的是:
A.青霉素
B.头孢呋辛
C.左氧氟沙星
D.阿莫西林
答案:C
解析:浓度依赖性抗菌药物(如喹诺酮类、氨基糖苷类)的杀菌效果与药物峰浓度相关,需提高单次剂量;时间依赖性(如β-内酰胺类)需延长给药时间(C正确)。A、B、D均为β-内酰胺类,属时间依赖性。
中药炮制“炒炭”的主要目的是:
A.增强挥发性成分
B.产生或增强止血作用
C.降低有效成分溶解度
D.改善口感
答案:B
解析:炒炭是将药物炒至表面焦黑、内部焦黄,主要目的是产生或增强止血作用(如地榆炭、蒲黄炭)(B正确)。增强挥发性(A)是炒香的目的,降低溶解度(C)不符合炮制原理,改善口感(D)是矫味的目的。
根据《药品管理法》,药品上市许可持有人的法定责任不包括:
A.药品全生命周期质量管理
B.药品不良反应监测与报告
C.药品价格制定
D.药品追溯体系建设
答案:C
解析:《药品管理法》规定,上市许可持有人需承担质量、监测、追溯等责任(A、B、D正确);药品价格由市场调节,不属于法定责任(C错误)。
老年人使用地高辛时需特别注意的原因是:
A.胃肠道吸收减少
B.肝代谢能力增强
C.肾排泄功能减退
D.血浆蛋白结合率升高
答案:C
解析:老年人肾血流量减少,肾小球滤过率降低,导致地高辛(主要经肾排泄)消除减慢,易蓄积中毒(C正确)。A为部分药物吸收特点,B、D与老年人生理变化相反。
以下不属于第二类精神药品的是:
A.地西泮
B.氯硝西泮
C.哌替啶
D.唑吡坦
答案:C
解析:第二类精神药品包括苯二氮?类(地西泮、氯硝西泮)、唑吡坦等(A、B、D正确);哌替啶属于麻醉药品(C错误)。
执业药师在指导患者使用胰岛素时,错误的建议是:
A.注射部位轮换以避免脂肪萎缩
B.未开封的胰岛素需冷藏(2-8℃)
C.注射前需将胰岛素加热至37℃
D.预混胰岛素使用前需摇匀
答案:C
解析:胰岛素为生物制剂,加热会破坏结构,使用时无需加热(C错误);A、B、D均为正确使用方法。
关于中药配伍“十八反”,以下正确的是:
A.甘草反海藻
B.人参反五灵脂
C.贝母反乌头
D.藜芦反细辛
答案:A
解析:十八反核心内容为“半蒌贝蔹及攻乌,藻戟遂芫俱战草,诸参辛芍叛藜芦”。甘草反海藻(A正确);人参反五灵脂属“十九畏”(B错误);贝母反乌头(C正确表述应为“贝母反乌头”,但选项C表述不完整);藜芦反细辛(D正确,但本题为单选题,优先选A)。
药品经营企业验收进口药品时,无需查验的文件是:
A.《进口药品注册证》
B.《进口药品检验报告书》
C.药品说明书(中文译本)
D.药品生产企业GMP证书
答案:D
解析:进口药品验收需查验《进口药品注册证》(或《医药产品注册证》)、《进口药品检验报告书》及中文说明书(A、B、C正确);生产企业GMP证书非必须(D错误)。
二、多项选择题(共10题,每题2分,共20分)
以下属于药品不良反应的是:
A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
B.超剂量使用抗生素导致的肝肾损伤
C.患者对青霉素过敏引发的皮疹
D.假药引起的毒性反应
答案:AC
解析:药品不良反应(ADR)定义为“合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应”(A正确)。B为用药错误,D为假药导致的反应,均不属于ADR;C为过敏反应,属于ADR(C正确)。
中药炮制中“酒制”的目的包括:
A.引药上行(如大黄)
B.增强活血通络作用(如当归)
C.降低毒性(如乌头)
D.矫臭矫味(如蕲蛇)
答案:ABD
解析:酒制可引药上行(大黄酒制后清上焦实热)、增强活血(当归酒制)、矫味(蕲蛇酒制)(A、B、
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