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- 2026-02-13 发布于江西
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无菌工作服管理制度样本
一、医院所用一次性医疗器械和器具必须由器材科统一集中采购,使用科室及个人不得自行购入。
二、医院采购一次性医疗器械和器具,应当从取得《医疗器械生产企业许可证》的生产企业或者取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业(同时具有《工商营业执照》)购进合格的医疗器械,并验明产品合格证明。进口的一次性导管等一次性医疗器械和器具应具有____药品监督管理部门颁发的《医疗器械产品注册证》。
三、每次购臵,器材科必须进行质量验收,订货合同、发货地点及货款汇寄账号应与生产企业/经营企业相一致,并查验每箱(包)产品检验合格证、生产日期、消毒或灭菌日期及产品标识和失效期等,进口的一次性导管等一次性医疗器械和器具应具灭菌日期和失效期等中文标识。
四、器材科应派专人负责建立登记账册,记录每次订货与到货的时间、生产厂家、供货单位、产品名称、数量、规格、单价、产品批号、消毒或灭菌日期、失效期、出厂日期、卫生许可证号、供需双方经办人姓名等。
五、物品存放于阴凉干燥、通风良好的物架上,距地面≥20cm,距离墙壁≥5㎝;不得将包装破损、失效、霉变的产品发放至使用科室。
六、科室使用前应检查小包装有无破损、失效、产品有无不洁净等。
七、使用时若发生热原反应、感染或其它异常情况时,必须及时留取样本送检,按规定详细纪录,报告医院感染管理科、药剂科和器材科。
八、医院发现不合格产品或质量可疑产品时,应立即停止使用,并及时报告当地药品监督管理部门,不得自行作退、换货处理。
九、使用后一次性医疗器械和器具,均作为感染性医院废物,直接放入医疗废物包装袋或者容器中,针头、刀片等锐器放入符合规定的锐器盒中,一并交医疗废物暂存处集中处理。
十、医院感染管理科须履行对一次性医疗器械和器具的采购、管理和回收处理的监督检查职责。
无菌工作服管理制度样本(二)
1、无菌工作服的使用材料。应选择质地光滑、不产生静电、不脱落纤维和颗粒性物质的材料制作。
2、无菌工作服的样式。应有效遮盖内衣、毛发;还应能包盖脚部并能阻留人体脱落物。
3、清洁周期:
万级洁净区工作服,每个工作日清洗灭菌一次,万级无菌区工作服每次使用后洗涤灭菌。
4、工作服洗涤:
4.1操作者在规定的更换日将待清洗的工作服放入专用桶内,清洁工依照核对待洗数量后,将待洗工作服取走,送入洗衣室。
4.2在每次洗衣前,清洁工应检查洗衣机内是否清洁、无异物。
4.3清洗方法:
执行净化间工作服清洗工艺,每次清洗后填写清洗记录。
在塑料盆中加纯化水加洗涤剂适量,将工作鞋置于洗衣盆内,用清洁刷刷洗干净,再漂洗干净,然后放在塑料盆中,用适量消毒液浸泡____分钟后,用纯化水漂洗干净,存放在无菌服存放室指定位置,晾干,随房间空气消毒一起灭菌。每次清洗后填写清洗记录。由验收人员进行验收填写验收记录。
每日检验结束后,操作人员将口罩清洗消毒。在塑料盆中加纯化水加洗涤剂适量,将口罩置于洗衣盆内,浸泡____分钟,然后搓洗干净,再漂洗干净,然后放在塑料盆中,用适量消毒液浸泡____分钟后,用纯化水漂洗干净甩干,存放在无菌服存放室指定位置,晾干,随房间空气消毒一起灭菌。
4.4工作服灭菌后存放不超过____小时。
无菌工作服管理制度样本(三)
1、医院所用一次性使用无菌医疗用品必须由医院采购员统一集中采购,使用科室不得自行购入。
2、一次性使用无菌医疗用品存放于阴凉干燥,通风良好的物架上,距地面≥20cm,距墙壁≥5cm,用前应检查小包装有无破损、失效、霉变、产品有无不洁净等。
3、一次性无菌医疗用品使用中若发生热源反应、感染或其它异常情况时,必须留取样本送检,按规定详细记录,报告医院感染管理科、药剂科和采购部门及时处理;
4、一次性使用注射器、输液(血)器、输液针、静脉留置针等,应由供应室从消毒药械管理部门领取后全院统一发放与管理,各科室使用后按感染性/损伤性医疗废物的管理要求进行处置,供应室不得回收废弃物;
5、一次性血液透析器、介入导管等不得重复使用。使用后按感染性/损伤性医疗废物的管理要求进行处置。
一次性无菌物品存放制度
1、一次性产品要去除外包装方可放进供应室无菌间。
2、应放入洁净的柜橱内,橱柜应由不易吸潮,表面光洁的材料制成,使之易于清洁和消毒。
3、无菌物品应放于离地20—25cm,离天花板50cm,离墙远5cm处。
4、分类放置,无菌物品储存在密闭橱柜并有清洁与消毒措施,专室专用,专人负责,限制无关人员出入。
5、一次性无菌物品不得与其他物品混放。
一次性无菌物品使用制度
1、合格的无菌物品,应标明灭菌日期,过期物品一律不能使用。
2、一次性无菌物品一人一次性使用,不得重复使用。
3、使用时应检查包装的完整性,若有破损不可作为无菌物品使用。
4、无菌物品掉落在地,或误放不洁之
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